认证热线:,刘天凤
CE认证-SAR新旧测试标准对比
旧标准
BSEN 50360 (2001)+A1(2012)
测试范围:300MHz 到3GHz
标准限值:Council Recommendation 1999/519/EC by generalpublic
测试规范:EN 62209-1
新标准
EN 50360:2017
测试范围:300MHz 到6GHz
新加低功率设备产品标准:50663:2017
标准限值:Council Recommendation 1999/519/EC
for general public;Directive2013/35/EU by workers
测试规范:EN 62209-1:2016
EN62209-1:2016测试标准与老版本比较
1)测试标准测试范围变大
2)增加了快速SAR测试说明
3)测试结果需要体现scaled SAR
4)对于其他形式的产品测试进行说明
EN+50566:2013/AC2014
低功率排除标准:EN 62479.
标准限值:Council Recommendation 1999/519/EC by general public
低功率使用的产品标准:EN 50663:2017
标准限值:Council Recommendation 1999/519/EC
by generalpublic;
Directive 2013/35/EU by workers
总结:此次标准变更对于本实验室的影响不大
EN50360:2017;EN 50566:2017 这两本指导法规,
报告中需要使用(OJ list 已经罗列)。
标准强制日期2020-07-24。
联 系 人:Wendy 刘天凤(经理)
工作手机: 企业
公司地址:深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层
认证热线:,刘天凤
CE认证所需材料及流程
1、CE认证需要准备的材料
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、*设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC);
2、CE认证流程
1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
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我从事认证行业7年,任何认证问题都可以直接咨询我,期待咱们能成为生意上的有缘人。
联 系 人:Wendy 刘天凤(经理)
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