象山绘图仪CCC标志申购

宁波三晨企业管理咨询有限公司

证书及标志
报关，报检1、产品认证证书的颁发


报关，报检1.已获得质量管理体系认证证书的生产厂，在样品检测合格后，CCC产品认证业务代表及时填写认证报批表，并附加经审核无误后的企业申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、IS09000质量体系认证证书及样品型式试验报告等文件，报CCC认证中心总部，经合格评定后，由CCC认证中心主任签发"产品认证证书"，并定期公告获证情况，随后将安排结合质量体系日章监督的"补充安全要素"审核。


海关事务论坛2.未获质量体系认证证书的生产厂，在样品检测和生产厂质量体系审查合格后，CCC产品认证业务代表及时填写产品认证报批表，并附加经审核无误后的企业申请书、生产厂调查表、生产厂审查确认书、工厂审查报告、现场抽查记录及样品型式试验报告等文件，并定期公告获证情况报关，报检。


2、认证标志管理


产品只有在获得CCC产品认证证书后才可加贴CCC安全认证标志。标志可以:报关，报检)


一从认证中心购买，粘贴在产品的铭牌附近;


报关，报检一或向认证中心申请，经批准后印刷在铭牌上或模压在产品上。


报关报检，外汇核销，出口退税，通关咨询生产厂对标志的使用进行有效的控制，设立台帐记录其购买和使用情况。


报关，报检a)购买安全标志申请人向认证中心提出购买标志的申请，内容应包括:


1)申请人、生产厂、联系人;报关报检，外汇核销，出口退税，通关咨询


2)产品名称、型号;


3)产品所获得CCC产品认证证书的编号;


4)购买标志的数量;报关，报检


5)申请人的付款方式及标志发放方式;报关，报检


6)公司盖章或授权人签字。


报关，报检申请人也可从认证中心索取《购买标志申请书》，填好后交回认证中心。如果是代理人购买，还须附申请人的委托书。购买标志需支付标志工本费。认证中心向申请人寄迸标志或由申请人直接领取标志。


印刷/模压标志产品获得CCC产品认证后，申请人可申请将CCC安全标注


印在产品铭牌上，或将标志模压在产品上。申请人向认证中心送交申请，应包括如下内容:


1)申请人、生产厂、联系人;报关，报检.


2)产品名称、型号;报关，报检


3)产品所获CCC产品认证证书的编号，必要时附证书复印件;


4)工厂编号:


模压或印刷的设计图案;


6)公司盖章或授权人签字。


报关，报检申请人也可以从认证中心索取印刷/模压标志申请书，填好后和模压或印刷的设计图案一起返回认证中心。认证中心按下列要求审核申请人提出的标志印刷/模压申请:


1.铭牌的格式和内容应和申请认证时寄送的铭牌一致;


2.安全标志的图案应与CCC标志相同或按比例放大/缩小:并且尺寸不能小到辨认不清的程度。


3.安全标志下应有生产厂编号，或产品对应的认证证书号。


若设计不符合要求，认证中心通知申请人，并指出相应的更改措施。申请人更改设计图案后，可以重新申请。设计图案符合要求，认证中心审核同意后，申请人寄10张铭牌(或复印)到认证中心，并支付印刷/模压标志审批费。经认证中心审批后发放，允许印刷/模压标志通知。

CE符合程序?
?????



CE符合程序


依据符合模式的系统，多数的指令允许制造商及其代表选择一个或组合模式，以示符合指令要求。一般言而言，有三种符合途径。?
1.?自我宣告?
适用于没有强制要求验证的产品，自我宣告需根据所适用的指令与调和标准，由制造商或验证机构作产品评估。此外，自我宣告需包刮符合申报书的准备和附加CE标示。


2.?验证?
a)?强制性验证(EC型式验证)大部分的产品和机械并不需要强制性验证；不过有些特定的产品需有欧盟验证机构所核发的验证证书；另有一些特定产品，如机械和医疗产品，则需有EC型式验证证明。


b)?自愿性验证(型式验证、测试标志)制造商往往委托欧盟验证机构，进行测试和验证，以证明符合市场需要，且在产品责任上提供正面的、事实的证明，再者拥有技术档案资料的精确，与测试报告的确认，也于产品行销是有利。自发性验证也是需要制造商准备符合申报书和附加CE标示。


3.?技术文件?
符合模式都需技术文件，应包含以下的内容：


·?符合声明书(及/或受管制产品的验证证书)


·?制造商的名称、地址与产品辨识


·?欧洲地区代理商的姓名与地址


·?列出所遵循的调和标准，和/或满足基本安全和健康要求的措施


·?产品说明?(型号、产品名称等)


·?操作手册


·?产品的全部计划


·?测试报告


·?设计细节、操作描述、零组件清单、测试理论基础、电路图，含为满足健康与安全等基本要求的必要项目。


制造商或欧盟代表全权负责技术文件和符合声明的正确性。制造商必须实施内部作业，以确保产品维持其符合性。技术文件在后一批产品制造之后，在一个区域内市少应保留十年，以备检核?。

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关于中国强制认证制度?
2001年4月经**决定，国家质量技术监督局与国家出入境检验检疫局合并，组建*人民共和国国家质量监督检验检疫总局（简称国家质检总局）。?国家认证认可监督管理**统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。对于国家实行强制认证的产品，由国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家*的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。


新的强制性产品认证制度于2002年5月1日起实施。为保证新、旧制度顺利过渡，原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年5月1日起废止。


根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则，国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China?Compulsory?Certification"，英文缩写为"CCC"。中国强制认证标志实施以后，将逐步取代原来实行的"长城"标志和"CCIB"标志。


根据国家强制性产品认证（以下简称"3C认证"）的有关文件规定，自2003年5月1日起，列入**批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C标志就不能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。但针对生产、进口和经营性活动中的特殊情况，中国国家认证认可监督管理**又发布2002年*8号公告，规定部分产品可申请免办3C认证。这部分产品范围包括：1、为科研、测试需要进口和生产的产品；2、以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件；3、根据外贸合同，*出口的产品（不包括该产品有部分返销国内或内销的）；4、为考核技术引进生产线需要进口的零部件；5、直接为终用户维修目的而进口和生产的产品；为已停止生产的产品提供的维修零部件；6、其它特殊情况的产品。对可免于办理3C认证的产品，生产厂商或代理人应向中国国家认证可监督管理**提出申请，并提交符合免办条件的证明材料、责任担保书、产品符合性声明（包括形式试验报告）等，经批准获得《免办强制性产品认证证明》自2003年5月1日起开始办理并生效。另外，国家认证认可监督管理**还规定，对上述免办3C认证的产品范围是*2条、*3条的产品，国内组装厂或国内生产厂可依据自身方便向所在地国家直属的检验检疫局或国家认证认可监督管理**申请办理免办证明。

CQC工厂检查基本要求
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**条?工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的**责任者。
*二条?工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
*三条?工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
*四条?工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一）?认证标志的保管使用控制程序；
（二）?产品变更控制程序；
（三）文件和资料控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；?
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
*五条?工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（三）产品例行检验和确认检验记录；
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（六）不合格品的处置记录；
（七）内部审核的记录；
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（九）零部件定期确认检验记录；
（十）标志使用执行情况记录；
（十一）运行检验的不合格纠正记录；
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的记录，在下次检查时都能查到。
*六条?工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。
*七条?工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。
*八条?工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场*试验，现场*试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。
*九条?工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
*十条?在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。
*十一条?当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到*的检测机构。
*十二条?工厂应为检查员提供必要的工作方便。
*十三条?工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。
*十四条?工厂不得放行如下产品：
(一)????不合格品；
(二)????获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品；
(三)????**过认证有效期的产品；
(四)????已暂停、注销、撤销的证书所列的产品；
(五)????????工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。
*十五条?工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。

申请流程
企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。


阶段1:申请受理


收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有?关文件和资料。申请阶段变为1。


同时，CQC发送有关收费和通知。


申请人按要求将资料提供到CQC。


申请人付费后，请按要求填写付款凭证。


阶段2:资料审查


在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。


单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同?时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。


阶段3:送样的样品接收


样品由申请人直接送达*的检测机构。


申请人付费后，请按要求填写付款凭证。


检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改?后填写样品验收报告。


样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。


CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发?出检测任务书，样品测试正式开始。


阶段4:样品测试


样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。


样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。


检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。


阶段5:工厂审查


对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。


阶段6:合格评定


产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。


合格评定人员对以上结果进行复评。


阶段7:证书批准


主任签发证书


阶段8:证书的打印、领取、寄送和管理


申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。


3C申购须知


一、?CCC标志申购方式


1、已获CCC证书的企业可直接到CCC认证标志发放管理中心申购标志
CCC标志尺寸规格及价格
CCC标志尺寸规格及价格


需提供:A、申购标志申请书并加盖公章


B、清晰的CCC证书复印件


C、如代理机构进行申购(非证书申请人)，还需提供证书申请人授予的委托书。


2、申请人可通过邮购方式申购标志


B、?标志中心受理后，2个工作日内回传"形式发票"(即付款通知)。


C、?申请企业收到"形式发票"后汇款。汇款单上的汇款人名称应与申购标志申请书上的汇款人名称相同。


D、?款项到帐后，标志中心向申购企业邮寄CCC标志及正式发票。


二、CCC标志尺寸规格及价格


注:每包标志共有50版。(8mm?100枚/版、15mm?90枚/版、30mm?30枚/版、45mm?9枚/版、60mm?9枚/版)


三、注意事项


1、进口汽车、进口医疗器械产品在申购CCC标志时，均需要提供申请书原件、证书原件(如特殊情况下不能提供证书原件的需提供清晰的3C证书复印件)、委托书原件。


2、依据消防类产品实施细则:消防类产品证书持有者按生产计划到认证机构领取认证标志，每年一至二次。


3、CCC标志可以加施在工厂范围内的同一产品种类(根据质检总局、认监委发布的强制性产品目录，3C证书编号中的*7至*10位数相同，可认定为产品种类相同)、同一标志类型(指S或S&E等)的其他获CCC认证产品上。请按规定对CCC标志使用情况如实记录和存档。


4、每次申购CCC标志的小数量为一版。


CCC认证代理流程