- 2024-04-19 10:23 12212
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德州CE认证怎么办理价格
- 相关产品：
一、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被**出于竞争目的的指控风险。
二、申请CE认证的好处
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
5、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
三、申请CE认证的程序
1、由企业提出申请;
2、双方签订认证合同;
3、企业提供检测样品和技术文件;
4、进行样品检测和技术文件评审;
5、发放符合性证书：
6、企业签发合格声明;
7、由企业在产品上贴附CE标记。
四、CE认证必须要准备好的技术文件有一下8方面：
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。(只专注于医疗器械领域)
8、其他需要的资料。
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扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时，需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估，具体执行标准为EN115。
EN115-1:2017.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation
扶梯/人行道CE认证流程：
EUROCER是获得欧盟**授权的CE公告机构，EUROCERT授权检验工程师依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审，开展**的一站式检测认证服务。
1.审查技术文件（设计计算复核，设计图纸审查，电梯的附加功能和结构审查等）；
2.依据技术文件，对模型扶梯进行技术符合性评估；
3.依据标准进行现场检查和测试（依据EN115-1，对扶梯或人行道产品进行性能复核）；
4.资料、现场检测合格后，签发CE证书。
CE认证是构成欧洲指令的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目
分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
有产品出口欧盟的客户一定会遇到这样的情况，客户要求提供CE证书，自己却对CE证书完全不了解，其实CE证书就是欧盟产品的一种安全认，就像国内的CCC认证一样，是一种强制性认证，如果没有认证的产品是禁止在欧盟流通的，CE认证有证书及报告组成，如果只有证书没有报告的认证是不完整的，可以说是假..证，假..证的风险是非常高的。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被**出于竞争目的的指控风险。-
一、申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。
二、CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备
三、什么是CE认证？
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
CE认证的流程，德城区办理出口欧盟认证的要求
CE认证（CE认证流程）
1、成立CE认证小组。企业组织电气工程师、制图工程师以及操作手册编写人员成立CE认证小组。
2、进行样机准备。贵公司需要从认证的设备中抽出一台基本完整的产品做认证的样机。
3、技术资料审查。审查贵公司操作手册、产品外观尺寸图以及主要部件说明图、电路图、等技术文档，并讲解标准图纸的制作。
4、给出改善报告。关于产品和资料两部分。以图文说明的方式，把贵公司现有产品不符合欧盟要求之处的照片和欧盟的标准产品照片相对照，并详细说明改善的方法。我公司提供标准操作手册、电路图等资料的标准范本，协助贵公司完善资料。
5、产品整改。我方工程师协助贵公司整改产品，完善技术资料。
6、非危险产品：改善后的设备进行检测和确认，附照片呈交认证机构。
危险产品：改善后的设备由国外工程师进行现场检测和确认，附照片呈交认证机构。
7、呈交报告。我方工程师撰写技术架构报告（TCF），呈交认证机构审批。
8、审批报告，签发证书。认证机构审批TCF，在2周内签发证书。
9、指导粘贴CE标志。
10、认证后技术支持。CE认证一旦取得，证书永远有效，*年审，但企业获*书后生产设备时，往往遗忘或有意不按照欧盟要求进行生产，致使产品出口后被国外买家质疑。我们将提供长期的技术支持，确保贵公司生产的产品真正达到欧盟要求的标准。
至2018年1月止共有28个成员国，他们是：
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛,列支敦士登, 挪威
半欧盟国家：土耳其。
CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备
（1）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（2）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
办理CE认证需要多长时间CE认证标准
CE认证可以说是当今世界上,的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）
C：公告机构针对产品生产的工厂审查
D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
以下可做详细解释：
一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制）
1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2、工厂自我进行合格评审，自我声明。
3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4、不需要声明其生产过程能始终产品符合要求。Module Ab
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试
二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审）
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目
分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被**出于竞争目的的指控风险。
二、申请CE认证的好处
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
2、获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任;
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
4、在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
5、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
三、申请CE认证的程序
1、由企业提出申请;
2、双方签订认证合同;
3、企业提供检测样品和技术文件;
4、进行样品检测和技术文件评审;
5、发放符合性证书：
6、企业签发合格声明;
7、由企业在产品上贴附CE标记。
四、CE认证必须要准备好的技术文件有一下8方面：
1、产品使用说明书。
2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
3、产品技术条件(或企业标准)。
4、产品电原理图。
5、产品线路图。
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7、整机或元部件认证书复印件。(只专注于医疗器械领域)
8、其他需要的资料。
?m??
扶梯、人行道在申请欧盟CE认证时，需按照欧盟机械MD指令2006/42/EC进行安全性评估，具体执行标准为EN115。
EN115-1:2017.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation
扶梯/人行道CE认证流程：
EUROCER是获得欧盟**授权的CE公告机构，EUROCERT授权检验工程师依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审，开展**的一站式检测认证服务。
1.审查技术文件（设计计算复核，设计图纸审查，电梯的附加功能和结构审查等）；
2.依据技术文件，对模型扶梯进行技术符合性评估；
3.依据标准进行现场检查和测试（依据EN115-1，对扶梯或人行道产品进行性能复核）；
4.资料、现场检测合格后，签发CE证书。
CE认证是构成欧洲指令的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目
分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
有产品出口欧盟的客户一定会遇到这样的情况，客户要求提供CE证书，自己却对CE证书完全不了解，其实CE证书就是欧盟产品的一种安全认，就像国内的CCC认证一样，是一种强制性认证，如果没有认证的产品是禁止在欧盟流通的，CE认证有证书及报告组成，如果只有证书没有报告的认证是不完整的，可以说是假..证，假..证的风险是非常高的。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被**出于竞争目的的指控风险。-
一、申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟*机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟*机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。
二、CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备
三、什么是CE认证？
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
CE认证的流程，德城区办理出口欧盟认证的要求
CE认证（CE认证流程）
1、成立CE认证小组。企业组织电气工程师、制图工程师以及操作手册编写人员成立CE认证小组。
2、进行样机准备。贵公司需要从认证的设备中抽出一台基本完整的产品做认证的样机。
3、技术资料审查。审查贵公司操作手册、产品外观尺寸图以及主要部件说明图、电路图、等技术文档，并讲解标准图纸的制作。
4、给出改善报告。关于产品和资料两部分。以图文说明的方式，把贵公司现有产品不符合欧盟要求之处的照片和欧盟的标准产品照片相对照，并详细说明改善的方法。我公司提供标准操作手册、电路图等资料的标准范本，协助贵公司完善资料。
5、产品整改。我方工程师协助贵公司整改产品，完善技术资料。
6、非危险产品：改善后的设备进行检测和确认，附照片呈交认证机构。
危险产品：改善后的设备由国外工程师进行现场检测和确认，附照片呈交认证机构。
7、呈交报告。我方工程师撰写技术架构报告（TCF），呈交认证机构审批。
8、审批报告，签发证书。认证机构审批TCF，在2周内签发证书。
9、指导粘贴CE标志。
10、认证后技术支持。CE认证一旦取得，证书永远有效，*年审，但企业获*书后生产设备时，往往遗忘或有意不按照欧盟要求进行生产，致使产品出口后被国外买家质疑。我们将提供长期的技术支持，确保贵公司生产的产品真正达到欧盟要求的标准。
至2018年1月止共有28个成员国，他们是：
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛,列支敦士登, 挪威
半欧盟国家：土耳其。
CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备
（1）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（2）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
办理CE认证需要多长时间CE认证标准
CE认证可以说是当今世界上,的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）
B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）
C：公告机构针对产品生产的工厂审查
D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查
E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查
F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查
G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。
以下可做详细解释：
一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制）
1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2、工厂自我进行合格评审，自我声明。
3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
4、不需要声明其生产过程能始终产品符合要求。Module Ab
1、厂家未按欧洲标准生产。
2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试
二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审）
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证是构成欧洲指令的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
费用的原因:
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目
分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远**普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
