- 2024-05-12 11:01 2881
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宁波REACH认证流程 欧盟认可实验室
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要区别08年10月9日ECHA在其官方网站上公布了新闻，宣布ECHA成员国**通过了14个高关注物质。10月7－8日的ECHA成员国**上，其中14个物质作为高关注物质无争议通过。对另一物质各成员国并无疑义，但此物质在公众评议中没有收到任何意见。ECHA将把这15个物质作为高关注物质，10月份晚些时候将在其网站上公布。
此次ECHA公布的物质与早期16个物质的高关注物质清单的有：1. Cyclododecane 环十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT没有列在较终高关注物质清单中；
欧盟REACH法规概述
REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。根据欧盟 REACH法规规定，企业需为在欧盟境内年产量或进口量**过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质) 向欧洲化学品管理署 (ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。除此之外，针对部分注 册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。
REACH查询
根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业**了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册。
查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供官方判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。
哪些产品需要做？
出口欧盟**过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。
涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。
哪些企业需要做？
2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；
非分阶段物质的出口企业。
我们的服务
REACH一代表（OR）服务
REACH查询（Inquiry）服务
**注册代理服务
测试监理服务
PPORD通报服务
豁免申明制作服务
转OR服务
SIEF管理服务
REACH注册服务
开发暴露场景（ES）服务
化学品安全评估开展和化学品安全报告（CSR）编制服务
扩展的安全数据表(eSDS)编制服务
第三方技术支持服务
供应商REACH合规审查服务
供应链REACH合规管理平台服务
欧盟REACH执法检查应对服务
物品SVHC通报服务
物质、混合物授权申请服务
REACH法规培训服务
Consortium支持服务
我们的优势
技术实力
**的专业技术团队，提供坚实的技术**
多年的技术沉淀和积累，丰富的化学品法规应对经验
中国一个具备**注册能力的咨询机构
丰富的风险评估技术和经验、合作实验室资源
与官方及*建立长期友好的沟通渠道，确保服务质量和效率
商务成就
中石油欧盟REACH法规应对合作伙伴
中国橡胶工业、香精香料行业、精细化工领域、无机盐工业、医药农药等法规应对的合作伙伴
中国约3000家企业欧盟REACH法规合规服务商，帮助国内企业完成了5000多个物质的（后）预注册和正式注册，且***
REACH**宣称，此清单仅仅是**批高关注度物质清单，以后REACH会陆续公布。
自**批SVHC公布之后便受到**各大**企业的高度关注﹐并积极要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
对人类健康产生不可逆转影响的第一类和第二类 CMR 物质，可在生物**体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
问：Reach认证怎么做？
答：步骤如下：
1．咨询---提供产品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
此次ECHA公布的物质与早期16个物质的高关注物质清单的有：1. Cyclododecane 环十二烷294-62-2 206-33-9 France PBT没有列在较终高关注物质清单中；
欧盟REACH法规概述
REACH法规的全称是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化学品的注册、评估、授权和限制，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日开始实施。根据欧盟 REACH法规规定，企业需为在欧盟境内年产量或进口量**过1吨的化学物质 (物质本身，混合物中的物质或物品中有意释放的物质) 向欧洲化学品管理署 (ECHA) 提交注册，否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造，进口或销售该化学品。除此之外，针对部分注 册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。
REACH查询
根据欧盟REACH法规的规定：企业生产或进口的物质属于新物质（1981年之后在欧盟市场上上市的物质），那么从2008年6月1日起，企业需完成REACH法规正式注册后才可继续合法从事该产品的生产或进口，但在正式注册前，必须先进行查询。企业生产或进口的物质属于分阶段物质，需要在2008年6月1日至2017年5月31日之间提交REACH预注册（Pre-registration）或者后预注册（Late-Pre-registration），如果企业**了预注册或后预注册，必须根据法规要求开展查询（Inquiry）后才能进行正式注册。
查询即向ECHA提交基本的物质识别信息, 组分信息，工艺描述以及物质鉴定谱图等资料，供官方判断物质的同一性，以匹配联合注册物质和联合注册成员。对于非分阶段物质，还可通过查询获取可用的数据节点信息。
哪些产品需要做？
出口欧盟**过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质。
涉及行业主要包括化工、矿产、金属、医药、日化产品等多个领域。
哪些企业需要做？
2017年6月1日之前没有进行分阶段物质（后）预注册的出口企业；
非分阶段物质的出口企业。
我们的服务
REACH一代表（OR）服务
REACH查询（Inquiry）服务
**注册代理服务
测试监理服务
PPORD通报服务
豁免申明制作服务
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REACH注册服务
开发暴露场景（ES）服务
化学品安全评估开展和化学品安全报告（CSR）编制服务
扩展的安全数据表(eSDS)编制服务
第三方技术支持服务
供应商REACH合规审查服务
供应链REACH合规管理平台服务
欧盟REACH执法检查应对服务
物品SVHC通报服务
物质、混合物授权申请服务
REACH法规培训服务
Consortium支持服务
我们的优势
技术实力
**的专业技术团队，提供坚实的技术**
多年的技术沉淀和积累，丰富的化学品法规应对经验
中国一个具备**注册能力的咨询机构
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商务成就
中石油欧盟REACH法规应对合作伙伴
中国橡胶工业、香精香料行业、精细化工领域、无机盐工业、医药农药等法规应对的合作伙伴
中国约3000家企业欧盟REACH法规合规服务商，帮助国内企业完成了5000多个物质的（后）预注册和正式注册，且***
REACH**宣称，此清单仅仅是**批高关注度物质清单，以后REACH会陆续公布。
自**批SVHC公布之后便受到**各大**企业的高度关注﹐并积极要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
对人类健康产生不可逆转影响的第一类和第二类 CMR 物质，可在生物**体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
问：Reach认证怎么做？
答：步骤如下：
1．咨询---提供产品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
