福建ISO14001环境管理体系认证培训 环境管理体系认证 *认证 体系有效 需要那些资料

厦门汉墨企业管理咨询有限公司

5 初次认证程序
5.1 认证申请
5.1.1 认证申请组织应具备以下条件：
（1）取得国家工商行政管理部门或有关机构注册登记的法人资
格（或其组成部分）；
（2）已取得相关法规规定的行政许可（适用时）；
（3）生产、加工的产品或提供的服务符合*人民共和国相关
法律、法规和有关规范的要求；
（4）建立和实施了健康、安全与环境管理体系，且有效运行3
个月以上；
（5）在一年内，未发生重大健康、安全与环境卫生事故，为违
反国家健康、安全与环境管理相关法规，或未因负面情况而被其他相
关认证机构撤销环境、职业安全健康管理体系认证证书。

4.8生产品种状态标志
4.8.1生产品种状态牌内容有：品名、规格、批号、计划产量、生产日期。内容应随生产改变而及时更换。
4.8.2该牌一般挂于操作间门口。
4.8.3当同一操作间内有二台以上设备，且二台以上设备同时生产不同批号产品时，操作间不挂生产品种牌，而应将生产品种牌挂在每台设备上。
4.9清洁状态标志
4.9.1除设备上已有外，其他容器具、工具、洁具也应有清洁状态标志，一般有二种：未清洁、清洁待用。
4.9.2该牌应根据容器具、工具、洁具的清洁状态及时更换。
4.9.3清洁待用牌上应标明清洁人、清洁时间、有效期至。
4.9.4可采用不同类工具分别挂牌或以区域统一挂牌形式。
4.10清场状态标志
4.10.1清场状态标志有三种：清场中、未清场、已清场。
4.10.2该牌放在操作间门口。在生产时无清场状态标志。在不生产允许显示其中一种状态标志牌。
4.10.3清场记录副本应含有岗位名称、清场品名、批号及相关的清场内容、清场人、清场时间、检查人、检查时间、清场结论。
4.10.4清场中表示生产完未清场或清场后未经检查员检查合格或检查不合格状态，可用未清场标志牌表示。
4.10.5清场记录副本在清场检查合格时挂上，在下批生产时取下，附入本批生产记录中。在生产时的状态标志应是操作间的品种状态标志。
4.10.6批间清场，清场合格可不挂清场副本，仍应填写清场副本并进入下批生产记录中，但应立即更换生产品种状态标志。


4.11检验物品的状态标志
4.11.1检验物品的状态标志有：溶液瓶签、生物培养、取样、留样样品货位卡、容量器具等5种状态标志。
4.11.2溶液瓶签有固定瓶签、试液瓶签、滴定液瓶签等三种。
4.11.2.1溶液固定瓶签瓶只标明溶液名称、浓度、有效期至，适用于所有溶液。
4.11.2.2试液瓶签应标明溶液名称、浓度(或依据的标准)、配制日期、有效日期至、配制人，适用于试液、缓冲液、指示液、标准液。
4.11.2.3滴定液瓶签应标明滴定液名称、浓度、标定日期、有效期至、标化温度、配制人、标化人、复核人、复核日期，**于滴定液。
4.11.3生物培养状态标志有培养基瓶签和菌种管签。
4.11.3.1培养基瓶签应标明培养基名称、配制时间、使用期限、配制人内容，适用于贮存备用的培养基，随配随接种的可不贴瓶签。
4.11.3.2菌种瓶签应标明品名、批号、接种日期、接种人，适用于在培养和保存的菌种。
4.11.4取样状态标志有取样证和取样样品瓶签二种。
4.11.4.1取样证应标明品名、规格、批号(统一编号)、取样量、取样人、取样日期，未盖检验**章无效。
4.11.4.2取样样品瓶签应标明品名、批号、供应厂家、取样日期，用于粘贴在取回的样品瓶上。
4.11.5留样样品货位卡应标明品名、规格、批号、留样数量、留样时间、留样期限、样位号、观察日期、取样数量、剩余数量、取样者，放于留样观察样品货位*。
4.11.7毒品封签应含有封签人签名、封签日期，采用二个封签人，在二条封签上分别签名后十字交叉粘贴于刚进货和使用后的毒品试剂瓶。封贴纸要薄，要到位，以保证一旦打开封签，就会破裂。
4.12状态标志的制作和填写
4.12.1人员状态标志由行政课制作和填写。
4.12.2区域状态标志由所属车间、部门制作。
4.12.3设备、容器、仪器、仪表、计量器具、管道状态标志由工程部制作，其中变动状态标志由操作工更换填写，容量器具编号标志由品管部负责制作，设备运行牌由操作工更换填写。
4.12.4物品状态标志、质量状态标志、货位卡由仓库制作、仓管员负责更换填写，中间站货位卡、中转单、物料退库单由车间制作、操作工负责填写。
4.12.5生产品种状态标志由车间制作，更换内容时由各岗位班组长填写，车间总入口处和洁净区总入口处由工艺员负责填写，车间检查员要负责检查以上填写内容是否正确。
4.12.6清洁、清场状态标志由车间制作、操作工填写。
4.12.7检验物品状态标志由品管部制作、检验员填写。
4.13厂内各部门按此状态标志管理制度做好该项工作，以防止混杂、差错、污染。
多场所抽样应满足
5.3.3.2 要求。由于市场、季节性等原因，在每次监督审核时难以覆
盖所有产品和服务的，在认证证书有效期内的监督审核需覆盖认证范
围内的所有产品和服务。
6.6 监督审核时至少覆盖以下内容：
（1）内部审核和管理评审的实施，以及其规范性和有效性；
（2）对上次审核中确定的不符合采取的措施以及其有效性；
（3）投诉的接受和及时处理；

4.1本办法所称办公用品分为消耗品及管理品二种。
4.1.1消耗品：复印纸、传真纸、碳粉、铁粉、铅笔、胶水、胶带、大头针、图钉、回形针、笔记本、复写纸、卷条、标签、便条纸、信纸、橡皮擦、打印油、钉书钉、一次性手套、一次性口罩等日常消耗品。
4.1.2 管理品：剪刀、裁纸刀、钉书机、打孔机、钢笔、打码机、姓名章、计算器、印泥、文件夹等。
4.2管理品限人员使用，并列入移交范围，如有故障或损坏，可以旧品换新品，如遗失由个人或部门自购。
4.3办公用品的申请应于每月一日由各部门提出“办公用品购物申请单”交采购部统一采购，当月八、九两日发放。但管理品的请领不受上述时间限制。
4.4办公室对需用品耗用量大者可酌量库存。
4.5办公用品严禁取回家私用。
4.6办公室设立“办公用品领用单”，控制办公用品领用状况。
4.7办公用品由专人负责管理，专人比价采购，专人控制发放。