北京快速CE认证 专业检测机构

工厂自我控制和认证。

Module A（内部生产控制）：
1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。
Module Ab：
1． 厂家未按欧洲标准生产。
机构对产品的特殊零部件作随机测试。
（二） 由测试机构进行评审。
Module B（EC型式评审）：
工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：仅有B不足于构成CE的使用。
Module C（与型式[样品]一致）+B：
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。
Module D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和较终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Module E（产品质量控制）+B：
本模式仅关注较终产品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（产品测试）+B：
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。
测试机构颁发证书。
Module G（逐个测试）：
工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。
Module H（综合质量控制）：
本模式关注设计、生产过程和较终产品控制（EN29001）。
其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。
八、 使用CE标志，需要经过哪些合法程序？
申请CE认证的必要性

● 可避免被海关扣留和查处的风险；

● 可避免被市场监督机构查处的风险；

● 可避免被**出于竞争目的的指控风险。


谁对CE标志的正确性负责？
制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE标志的正确性负责。
欧盟公告机构发证（CE-NB认证）
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书。按照欧盟法规每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证NB机构。
CE标志的接受对象是谁？
CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。
EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书。按照欧盟法规每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证NB机构。

我们拥有自己的认证机构和技术*团队，提供专业*的产品认证服务。避免中间环节、更可以便捷高效的解决认证难题。对认证法规及标准有着深刻了解，可确保产品顺利获得与认证有关的**许可。我们与海关密切合作，可以协助客户解决清关中的各种问题。
3.体系认证:ISO9001质量管理体系，ISO14000环境管理体系4.现场测试：传导测试，干扰测试，EMI测试等测试内容专业测试5.化学检测：REACH检测，ROHS检测，加州65，包装指令，IP等级测试等等