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CCC认证工厂现场审核要求及注意事项
1 检查前准备
2 **会议（初始3C认证工厂检查）/ 检查前沟通（监督检查）
3 现场检查（包括产品一致性检查）4 *试验
5 必须检查的文件和记录
5.1 工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序：
（1） 认证标志的保管使用控制程序；
（2） 产品变更控制程序；
（3）文件和资料控制程序；
（4）质量记录控制程序；
（5）供应商选择评定和日常管理程序；
（6）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（7）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（8）生产设备维护保养制度；
（9）例行检验和确认检验程序；
（10）不合格品控制程序；
（11）内部质量审核程序；
（12）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
（13）质量计划；
（14）必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
5.2 工厂应保存至少包括以下的质量记录：
（1）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（2）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（3）产品例行检验和确认检验记录；
（4）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（5）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（6）不合格品的处置记录；
（7）内部审核的记录；
（8）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（9）零部件定期确认检验记录；
（10）标志使用执行情况记录；
（11）运行检验的不合格纠正记录；
（12）对不同产品的其它特殊要求。
6 初始工厂检查
6.1 检查前准备
6.1.1检查组确认所收到的工厂检查资料，内容包括：
1）工厂检查任务令；
2）工厂检查调查表；
3）认证申请书；
4）型式试验报告或产品描述报告。
6.1.2检查组接到任务2日内与工厂联络，获取与现场检查有关的信息，确定工厂检查日期。
6.1.3检查组编制“工厂检查计划”，并在现场检查实施前至少2日通知工厂。
6.1.4检查组根据工厂质量保证能力要求和产品特点制订详细的工厂检查日常安排，以保证检查的全面，不缺项、不漏项。
6.2 现场检查的实施
6.2.1 检查组在正式检查开始前应召开**会议
1）主要目的在于双方相互沟通。时间可视企业规模确定，一般15分钟为宜。
2）参加会议人员：检查组全体人员、企业**授权的代表及有关工厂人员。对于小规模企业，不一定拘泥于会议形式，能达到相互沟通的目的即可。
3） 会议由检查组组长主持，会议内容：
a. 介绍检查组成员和企业有关人员；
b. 确认检查的目的、范围和依据的文件；
c. 介绍检查的方式和程序；
d. 落实检查组所需资源和设施；
e. 建立双方正式联络渠道；
f. 确认检查计划的各项安排；
g. 澄清可能存在的问题；
h. 有关保密和自律的承诺与声明。
6.2.2 申请人/持证人、制造商信息的核实
按“认证申请书”核实。如不一致，应根据具体情况采取相应行动：严重的（影响到检查是否继续）要同检查处/分中心联系；轻微的（不影响检查继续进行），应要求工厂提供说明性文件；
6.2.3 生产厂信息的核实：
1) 检查员根据现场获得的信息核实受检查工厂的名称、地址是否和“认证申请书”一致。如不一致，应根据具体情况采取相应行动：严重的（影响到检查是否继续）要同检查处/分中心联系；轻微的（不影响检查继续进行），应要求工厂提供说明性文件。工厂地址是指实际生产的地址。
2）若联系人、联系方式有变化时，及时更新“工厂调查表”。
6.2.4 现场检查
现场检查采取随机抽样的方式进行，可根据工厂具体的部门或职能设置情况，结合各职能部门所涉及工厂质量保证能力要求的具体条款进行检查。现场若无生产申证产品，但至少应有类似产品在生产，同时应备有申证产品作*试验和一致性检查。
（一）质量负责人（条款1.1；9），主要检查：
1）是否为工厂组织内的人员；
2）是否了解相关产品认证实施规则和认证机构对强制性认证标志的管理要求等；
3）是否明确认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行；
4）是否明确自己的职责和权限；
5）是否具有充分的能力胜任本职工作；
（二）人事管理部门（条款1.1），主要检查：
1）是否规定了与认证产品质量有关的人员，如：质量负责人、技术人员、采购人员、检验/试验人员、内审员、关键工序操作人员等的职责和相互关系；
2）上述人员职责的接口是否清晰、明确。
（三）文件管理部门/相关职能部门（条款2.1；2.2；2.3），主要检查：
1）质量计划或类似文件是否包括产品设计标准或规范，其要求是否不低于相应实施规则中规定的标准要求；
2）文件的发布和更改是否有授权人批准，状态是否得到识别；
3）文件的内容是否与工厂质量管理和产品质量控制相适应，在使用处是否可获得相应文件的有效版本。

3个C分别代表三个英文单词：China（中国）、Compulsory（强制性）和 Certification（认证），合起来就是：“中国强制性认证” 的意思。
中国制造和国外进口产品都需要CCC标志，目前的CCC类别有20种产品类型，包括：
1.电线和电缆
2.电路开关，安装保护和连接装置
3.低压电器
4.小功率电机
5.电动工具
6.焊接机
7.家用和类似用途电器
8.音频和视频设备
9.信息技术设备
10.照明设备
11.电信终端设备
12.机动车辆和安全部件
13.机动车轮胎
14.护目镜
15.农业机械
16.消防设备
17.入侵报警系统探测器
18.无线局域网（WLAN）系统
19.装饰产品
20.儿童用品
要获得3c认证，需要满足以下条件之一：
1.型式试验
2.测试或检查工厂的样品
3.测试或检查从市场上取样的样品
4.评估制造商的质量保证体系
5.对认证产品的后续检查
3C认证价格：
视产品而定，不同的产品价格不同，需要根据产品的特性结构来综合判定，详情可在线咨询环测威工程师！

审厂就是审核机构的人员到工厂现场进行审核，做CCC认证都要审厂。
审厂一般会提前接到通知，并且确定了审核的安排，包括考察点的对应条款。审厂一般都需要准备好过程质量监控记录，生产记录，维修记录，设备运行记录。关键，特殊岗位确认记录等。对仪器，量具都均要求在有效期内。审厂过程中准备好打印机，随时提供审核人员要求的文件，记录，资料等。
一、审厂需要提供的材料：
1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序文件；
2、相对应文件要有进货检验文件、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的购买凭证（比如送货单、购货合同、包装袋；要有厂家、产品型号规格的信息，而且要与测试报告上零部件清单信息相一致）；
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。
二、审厂流程：
cqc工厂检查基本要求:
**条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的**责任者。
*二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
*三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
*四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一） 认证标志的保管使用控制程序；
（二） 产品变更控制程序；
（三）文件和资料控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
*五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（三）产品例行检验和确认检验记录；
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（六）不合格品的处置记录；
（七）内部审核的记录；
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（九）零部件定期确认检验记录；
（十）标志使用执行情况记录；
（十一）运行检验的不合格纠正记录；