河南口罩EN14683检测周期和费用 欢迎来电了解

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上海沙格企业管理咨询有限公司

EN14683:二005(旧标准)
EN14683检测
EUROPEANSTANDARD EN 14683
欧盟标准 EN 14683
This standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the European Market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
There are threetest methods used to classify surgical masks:
有三种测试方法用来给外科口罩进行分类:
1. BacterialFiltration Efficiency in vitro (BFE) (ASTM F2101-零7)
体外过滤率(BFE)(ASTM F2101-零7)
Classification:
分类
BFE => 95% TYPE I
BFE => 98% TYPE II
2. BreathingResistance (Delta P)
呼吸阻抗 它是指气体在流经呼吸道及呼吸装置时的耗功加总值。
3. SplashResistance (ASTMF1862-07)
防溅阻力 指防止血液\体液等溅撒 物的阻止能力.
Test is used to determine the resistance penetration of potentially contaminated fluid splashes.
尼尔森检测, 尼尔森认证,NELNSON检测,NELNSON认证,EN 14683检测,EN 14683认证
口罩尼尔森检测, 口罩尼尔森认证,口罩NELNSON检测,口罩NELNSON认证,口罩EN 14683检测,口罩EN 14683认证
Nelson报告,Virus Filtration Efficiency (VFE)测试
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - VFE检测
Nelson检测,Virus Filtration Efficiency 测试 - 口罩VFE检测

我公司专业办理医疗产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
TUV莱茵,TUV南德,SGS等CE认证(MDD/MDR法规),全套CE技术文件编订, CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请),FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂辅导及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系辅导/OTC验厂辅导及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂辅导;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令辅导)。
EN14683含三部分检测:过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。
其中,过滤率就是常说的BFE检测,BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤效果检测,PFE是比BFE级别更高的过滤效果检测,VFE是病毒过滤效果检测,检测实验室均为美国NELSON
检测项目(2014年新标准):BFE合并Different Pressure检测、合成血喷溅试验、微生物负载
SUNGO Technical Service Inc.在美国负责FDA美国FDA的业务运营。业务范围覆盖到所有的医疗器械产品、食品。提供的服务包括企业注册、产品列名、QSR820审厂辅导、审厂陪同、翻译、510K文件编撰、不符合整改、警告信应对、RED LIST移除等全项目的服务。

EN14683-2014欧洲医疗口罩检测标准
如今口罩是个频繁被说起的话题,那么我们来看看欧洲对于口罩的要求是如何的,
首先欧洲是经济高度发达的地域,很多产品他们的标准都定的比较高,在这块,他们是不是
一如既往的那么高标准严要求呢?
欧盟对于口罩欧洲统一(Conformite Europeenne,CE)认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、
BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,为可防护微粒的过滤式半口罩,根据检测
的粒子穿透率分为P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三个等级,FFP1:低过滤效果≥80%,
FFP2低过滤效果≥94%,FFP3:低过滤效果≥97%。FFP2:口罩与上文提到的医用防护口罩、KN95口罩、
N95口罩过滤效率十分接近。基本上可以概括成:FFP2=FFP3了,医疗口罩必须遵循BSEN14683标准
(Medical face masks-Requirement sand test methods),
可以分为三个等级:低标准Type I、然后是Type和TypeIR。
见表3。上一个版本是BSEN14683:2014,已被新版BSEN14683:2019所取代。2019年版主要的变
化之一是压力差,Type I、TypeI、TypeIR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至
40、40、60Pa/cm。
气体交换压力差检测这块是一个很重要的参数,
分类
TYPE a
TYPE
  TYPER
  测试方法
  备注
  BFE(%)
  ≥95
  ≥98
  ≥98
/
  至少测试5个样品测试条件21度±5度
压差(Pa/cm2)
29.4
29.4
49.0
/
  血液穿透(KPa)
无要求
无要求
  ≥16(120mmHg)
ISO22609
  32个口罩,透过血液的不**过3个
  微生物清洁度(cfu/g)
≤30
≤30
≤30
ISO11737-1
注:a代表着这种材料只能给病人、易的人群
对于这些参数我们来一个简易的方式看看,什么参数高和低比较好呢?
参数主要是
过滤效率(BFE):数值越大越好
颗粒过滤效率(PFE):数值越大越好
外科手术口罩——欧洲标准EN14683:
TYPE l:BFE>=95%,PFE无要求
TYPE ll:BFE>=98%,PFE无要求
TYPE llR:同TYPE ll,其它指标更好

SUNGO 中国致力于市场运营和客户服务,拥有行业内**的专业团队,同时与国际**认证机构例如TUV莱茵,SUD, SGS, BSI, DNV,劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内医疗器械法规的合规服务中,提供*的辅导和技术支持。
SUNGO的*老师也是IECQ国际电工会标准制定组成员,参与电子电气行业国际标准制定。
SUNGO 专注于欧盟境外企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案,特别是医疗器械、机电和环保领域的法规研究和应对,成功为**近千家企业提供了相关的技术服务和咨询,确保了其贸易的顺利开展
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