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化妆品进口报关流程－变革更新！
2019年3月，海关出了新规定，关于食品化妆品进口报关流程的整改，更新。具体整改内容是什么，对进口企业有什么好处，是比之前便利还是更加复杂呢？小诺带大家了解一下。
化妆品进口报关流程更新了标签备案这个步骤，以后进口化妆品不需要再做标签备案了，要求必须在国外贴好中文标签后才能进来，在进口清关时外包装上必须贴好中文标签，否则会被海关要求退运。这对进口企业来说既有好处也有坏处。
好处是，标签备案这个步骤省略了，进口流程更加便捷了，以前标签备案一般要花10-15天左右的时间，现在不用做了，时间上倒是省了不少，备案所产生的费用也随之节省了。
但有好也有坏，坏处是备案标签省略了，但对于次进口新产品的企业来说确认不了中文标签是否合格，当在国外贴好标签后到国内报检报关，如果遇到海关审核中文标签不合格就会有被勒令退运的风险。只能重新更改标签换标，这样时间费用就有很大损伤了。而且还有些企业是无法完成在国外贴中文标签的，这种情况需要进保税仓库，租仓贴标，这样就更麻烦了。
化妆品进口报关流程更新只有对企业新产品进口，还有国外无法贴中文标签的有一点坏处，但只要次进口顺利，后期进口是很方便顺畅的。所以整体来说化妆品进口报关流程的更新对进口企业来说还是有很大帮助的，流程简便了。针对国外无法贴中文标签的，次做进口化妆品的企业需要慎重了，要找做过化妆品进口报关的公司咨询了解清楚，以免产生不必要的麻烦，欢迎来电咨询。

化妆品进口报关需要哪些资料
化妆品进口清关手续流程
进口化妆品批文在哪办理/办理手续/时间
我国对于进口化妆品实行严格的监管制度，任何品牌的任何产品进入中国市场，都需要进行充分的资料准备及备案申请。我们多年来致力于提供代理进口化妆品、申请进口化妆品备案凭证等服务。秉承高效、优质的原则，力争成为您较忠诚的合作伙伴，提供较及时、较有竞争力的服务。
具体服务项目分别包括：

1. 进口化妆品特殊/非特殊备案凭证申办
2. 中文标签设计备案
3. 进口口岸单品备案
4. 进口代理
5. 进口报关报检
6. 抽样查验
7. 查验合格后，出具检验检疫证明
8. 专业配套仓储及物流

进口非特殊用途化妆品备案的,应提交下列材料：
1. 进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2. 产品配方；
3. 产品质量标准;
4. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列：
A. 检验申请;
B. 检验受理通知书;
C. 产品说明书;
D. 卫生学(微生物,理化)检验报告;
E. 毒理学安全性检验报告
5. 产品原包装(含产品标签)。（拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提供产品设计包装(含产品标签)）;
6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7. 进口化妆品报关需提供其中文标签,货物入境检验检疫通关单,产品成分表,合同, f a票,装箱单和报检,报关委托书等手续。 -----上海化妆品进口代理
化妆品报关代理—万享供应链管理（上海）有限公司
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进口化妆品批文流程分4个阶段：

1.在华责任单位备案
2.产品检测
3.提交国家资料，专家评审
4.下发备案凭证（普通类）或卫生许可证书（特殊类）
四个阶段：产品检测和国家审批，其中每个阶段需要提供的资料如下：

阶段一，在华申请责任单位备案，需要提供合格授权书。

在国家食品药品监督管理局授权书备案的同时，领取申报系统用户名和密码 在华申报责任单位备案的要求如下：
（一）授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证;授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证
（二）授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；

进口化妆品批文申请阶段二：
检测前，提交给检验机构的资料如下： （1）《化妆品行政许可检验申请表》，*盖章 （2）产品配方，一式两份，配方需加盖公章 （3）产品中文使用说明书，一式两份，需加盖公章 （4）电子版清单，直接发到检验机构的邮箱 （5）样品，需要国外的市售包装
进口化妆品批文申请阶段三：
检测完成后，提交给国家食品药品监督管理局受理中心的资料如下：
申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件
（三）产品配方
（四）产品中文名称命名依据；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限要求的承诺书；
（七）产品质量安全控制要求；
（八）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（九）在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（十一）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产的销售的证明文件；
（十二）可能有助于备案的其他资料；

进口化妆品批文阶段四：评审通过，制证，批文下发