武汉民用口罩为什么要做检测认证 口罩检测 口罩生产许可办理

    武汉民用口罩为什么要做检测认证 口罩检测 口罩生产许可办理

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航天检测技术(深圳)有限公司

口罩出口欧盟美国韩国等需要的认证和
口罩出口美国 欧盟 日本韩国的标准
国际现行的口罩标准
国际口罩标准目前主要分为劳动防护类、医用防护类两种。各国均有不同的口罩标准,在此仅列选影响力大的几个来介绍。
1、美國劳保口罩标准: NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)
此标准依据测试介质的不同及过滤效率来进行分级。N系列使用氯化钠颗粒物进行检测,R系列使用非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时,R系列使用防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限。该标准的测试流量为85L/min, N95/R95/P95的过滤效率≥95.0%;N99/R99/P99的过滤效率≥99.0%;N100/R100/P100的过滤效率≥99.97%。呼吸阻抗的指标要求为:吸气阻力不**过350pa,呼气阻力不**过250pa。
2、欧盟劳保口罩标准EN149: 2001 +A1-2009
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了**欧盟国家的生命财产安全。
该标准依据过滤效率来进行分级,分别使用两种颗粒物进行检测,测试流量为95L/min。 FFP1 的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤20%;FFP2的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤6%,FFP3的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤1%。
该标准的吸气阻力在两种流量下进行测试。检测流量为30L/min时,FFP1 的吸气阻力≤0.6mbar, FFP2的吸气阻力≤0.7mbar,
FFP3的吸气阻力≤1.0mbar;检测流量为95L/min时,FFP1 的吸气阻力≤2.1mbar, FFP2的吸气阻力≤2.4mbar, FFP3的吸气阻力
≤3.0mbar.呼气阻力在160L/min流量下进行检测,FFP1、 FFP2、 FFP3的呼气阻力均为≤3.0mbar。
H🍸 2020/3/3 16:37:30
特殊时期,口罩市场需求很大,但可以出具美国、欧盟等市场的认证报告的机构很少,我司现在可承接一次性医用口罩、普通口罩出口美国、欧盟、韩国等地以及国内上市的质检报告,有需要可与我联系

步骤流程
1
依据产品《技术要求》委托CNAS授权的各省医疗器械检测所进行产品的测试;
2
准备注册文件,结合测试报告等向省局药监局申报;
3
注册文件齐全后向省药监局申报,省药监局受理;
4
药监局审理注册文件的同步,派出审核官对制造商进行现场GMP体系考核;
5
注册文件通过审核,现场通过审核,颁发产品注册证书;
6
制造商收到注册证书后准备生产许可证申请资料,一般向市市场监督申请颁发生产许可证书;

当前疫情下,口罩、额温变成了资源,本文重点介绍口罩各个国家的分类、准入门槛及要求:
口罩按其预期用途,可以分为个人防护口罩和医用口罩两大类别,在各国依据不同的法规在管理。
个 人 防 护 口 罩
市场常见的个人防护口罩有N95/ N99、KN95、FFP2、FFP3这几种,这些是按不同国家标准而定义的口罩,主要包括:
美国 NIOSH
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美国国家职业安全卫生研究所。
根据联邦法规42 CFR Part 84,NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类,具体的测试则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。
根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用来防护非油性悬浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
按滤网材质的过滤效率,又可将口罩分为下列三种等级:
95等级:表示过滤效率为95% ;
99等级:表示过滤效率为99% ;
100等级:表示过滤效率为99.97% ;
组合起来就为N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9种。
上述9种口罩需满足美国联邦法规42 CFR Part 84的要求,主要测试指标包括呼气阻力测试(Exhalation Resistance Test)、呼气阀泄漏测试(Exhalation Valve Leakage Test)、吸气阻力测试(Inhalation Resistance Test)、过滤效率测试(Sodium Chloride Test)。

PPE产品防颗粒物口罩产品投放澳洲市场必须符合澳洲法规,澳洲有各种规定,要求不明确。捡证网可以帮助使一切变得清晰。
这个过程看起来很复杂,但我们列出了认证的四个简单步骤。我们随时为您提供指导,让您顺利地将您的PPE产品带到澳大利亚和新西兰市场,并获得客户所需的认证。
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什么是AS / NZS 1716?
AS / NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和测试必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料,以及确定的测试和性能结果,以确保其使用安全。
**生命的安全取决于PPE产品时, Benchmark认证将为您提供真正的放心。作为一个检测认证机构,我们相信我们可以根据行业认可的标准对我们实验室的产品进行认证和测试。从防护眼镜到复杂的呼吸设备和消防设备,我们帮助制造商证明安全性至关重要,产品已被证明符合商定的高标准。
我们了解PPE行业的复杂性和竞争力,以及为寻求提*率,降低成本和保持质量的公司带来的挑战。 无论您是制造安全头盔,安全手套,护目镜,安全带,听力保护装置,安全鞋还是运动防护装备,我们都有专业知识帮助您满足您对PPE的测试和认证要求。
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