长春额温测试仪检测报告 测试报告 口罩出口认证

新型冠状病毒波及面之广，影响之大，可谓**！疫情面前，无数无名的英雄们在行动，无数医学工作者选择“逆行“，勇赴武汉*！也有许多个人、企业、单位包括友国在默默捐助口罩、防护服等物资！
防护服、口罩对于疫情防护起着至关重要的作用，可谓是生命安全的护身符！
当然，只有合格的防护口罩、防护服才能起到有效的保护作用，不合格的防护用品只会适得其反，将一个个生命于较其危险的空气环境中。
国内外口罩主要标准清单
四类口罩执行标准对比
credit：普普的实验室
GB 19083和GB 2626到底有哪些不同？
其实，GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》才是医疗行业防护口罩技术标准的真正来源，通读整个国标原文，它和GB 2626有很多类似的技术参数，比如，它也分了3个过滤效率等级，也检测非油性颗粒物过滤性（对比KN型口罩），但它直接舍弃了油性颗粒物的参数要求（即和KP型口罩完全不同），而1级为≥95%，3级为≥99.97%，相当于直接对标KN95和KN100，没有KN90这个较低的级别。
也就是说，符合GB 19083过滤性能的标准，就相当于GB 2626的KN95标准。
但请注意，我国GB19083里没有“N95”的说法，而是采用“1级”“2级”和“3级”的说法来表示过滤效率等级，一般1级就可以达到“N95/KN95”的要求。也就是说，只要符合GB 19083标准的任何“医用防护口罩”，就已经达到了N95级和KN95级的过滤效率了。
此外，和YY 0469-2011的医用外科口罩一样，GB 19083也提出了“合成血液穿透”的要求，而且还多了一个“表面抗湿性”的参数要求，明确了医用防护口罩对血液体液等液体的防护效果，而这些都是GB 2626里没有的。
国内医用一次性防护服的主要标准
国内医用一次性防护服主要的执行标准为：
强制性国家标准 GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》
具备以下三个标准项目检测能力
GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》
YY 0469—2011《医用外科口罩》
GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

一次性医用防护服其作用是隔离病菌、有害**细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。一次性医用防护服检测标准是GB19082-2009。
GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求标准
本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。
本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。
一次性医用防护服GB19082-2009检测项目：
1、外观
2、结构
3、号型规格
4、液体阻隔（抗渗水性）
5、液体阻隔（透湿量）
6、液体阻隔（抗合成血液穿透）
7、液体阻隔（表面抗湿性）
8、断裂强力
9、断裂伸长率
10、过滤效率
11、阻燃性能
12、抗静电性
13、静电衰减性
14、皮肤性
15、微生物指标
16、环氧乙烷残留量
一次性医用防护服GB19082测试流程：
1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发质检报告。

医用护目镜或医用护目面罩：GB 32166.1-2016《个体防护装备 眼面部防护职业眼面部防护具 *1部分：要求》
7天研制出3D打印医用护目镜
1月31日晚11时，云箭集团决定利用自身3D打印技术，研制医用护目镜。为确保产品满足国家对医疗器械的相关要求，该集团工作人员奋战7天，一边学习消化国家标准，一边优化设计反复验证，成功完成型产品设计定型。2月7日，他们研制的首批FDM-1型医用护目镜通过长沙市市场监督备案准入。
众所周知， 由于产品质量越来越受人们的重视，**各大商场在选择销售产品时，需要企业提供一份由第三方“*检测机构”出具的相关《产品质量检测报告》，产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息，不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据。
《产品质量检测报告》一般是由独立于供需双方的贝斯通检测第三方专业检验机构完成的，该机构应具有CNAS和CMA证书，具有相对的独立性和公正性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)。就贝斯通检测旗下实验室是专业的经过认证的第三方检测机构，业内*高，业务范围涵盖国内外的消费产品检测出具具*的质检报告，紧跟国内外新法律法规动态，会及时提供顾客新法规要求，并提供技术咨询活动帮助客户*检测。贝斯通检测可以为企业在送检过程中节省很多时间和精力，使广大企业的产品能快速的**有利的地位。
一、 质检报告检测项目要求
1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方*机构出具的质检报告。
a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量；
b)三岁以下婴幼儿服装类：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、耐唾液色牢度；
c)家居服/保暖内衣/床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率；
d)羽绒服装：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量、原料要求；
e)羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、原料要求；
f)棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、原料要求；
g)皮革/皮草类服装、服饰配件：甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、外观检测、材质鉴定；
h)男女鞋/运动鞋/童鞋：耐折性能、帮底剥离强度、异味、标识标志、外观检测；
i)三岁以下婴幼儿布鞋：异味、标识标志、外观检测、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度。
1、拉杆箱、背提包：规格、外观质量、标识标志、物理机械性能；
2、票夹：外观质量、标识标志、材质鉴别、物理机械性能。
注：
1）皮革/皮草类箱包需加检甲醛和偶氮染料；拉杆箱软箱、背提包的外观质量需包含材质鉴别；
2）物理机械性能请根据送检箱包的执行标准进行检测。
a、拉杆箱：按照QB/T 2155-2010执行，检测项目为拉杆抗疲劳性能、行走性能、振荡冲击性能、耐冲击性能、拉链平拉强力、箱铝口表面硬度、箱锁、五金配件耐腐蚀性（硬箱还需检测硬箱箱体耐静压性能、硬箱箱面耐落球冲击性能等；软箱还需检测缝合强度、耐摩擦色牢度等）；
b、背提包：按照QB/T 1333-2010执行，则检测项目为振荡冲击性能、缝合强度、配件、拉链耐用度、五金配件耐腐蚀性、耐摩擦色牢度等；
c、票夹：按照QB/T 1619-2006执行，则检测项目为配件质量、拉链耐用度、耐摩擦色牢度等。
净化及消毒产品驰援*
在远大城内，进入全国**臭氧消毒舱，抖动衣裤半分钟，密闭空间内就能释放出浓度为20至40ppm的臭氧，会杀灭附着在衣物上的病菌、病毒，帮助企业防疫复工。
2月10日，远大集团**3500名员工中，有80%的员工复工。公司加紧赶制当下急需的静电及臭氧灭病毒产品。目前，公司还向火神山、雷神山等湖北多家医院，以及长沙、天津、重庆、南京等30多家**救治医院，无偿支援他们制造的静电空气净化机、移动肺保近500台。

防护服质检报告用什么标准？使用的是GB19082标准，防护服种类包括消防防护服、工业用防护服、医疗款防护服、*防护服和特殊人群使用防护服。防护服主要应用于消防、**、船舶、石油、化工、喷漆、清洗消毒、实验室等行业与部门。防护服质检报告怎么办理？可以联系深圳贝斯通检测机构咨询相关办理详情！
按防护功能分健康型防护服，如防辐射服、防寒服、隔热服及服等；安全型防护服，如阻燃服、阻燃防护服、电弧防护服、防静电服、服、防刺服、宇航服、潜水服、防酸服及防虫服等；为保持穿着者卫生的工作服，如防油服、防尘服及拒水服等。
防护服的结构，具有抗渗透功能，透气性好，强力高，高耐静水压的特点，主要应有于工业、电子、医疗、防化、防感染等环境下的使用除满足高强度高耐磨等穿用要求之外，常因防护目的、防护原理不同而有差异，从棉、毛、丝、铅等**材料，橡胶、塑料、树脂、合纤等合成材料，到当代新功能材料及复合材料等，如：抗冲击的对位芳香族聚酰胺及高强度高模量聚乙烯纤维制品，拒油的含氟化合物，抗辐射的聚酰亚胺纤维，抗静电集聚的腈纶络合铜纤维，纤维及经相关防臭整理的织物。
随着生活水平的提高，越来越多的电器产品进入了家庭，据*介绍，这些电器或多或少都会产生电磁辐射。在日常生活中，电器产生的辐射对大多数人不会产生危害和影响，但是对于一些特殊的人群则会产生不良反应，老人、儿童、孕妇和病人对电磁辐射就比较敏感。例如孕妇如果长时间在电脑前工作，就会影响胎儿的健康。因此不少孕妇都会专门购买带有电磁防护面料的马甲、肚兜、外罩来保护自己免受电磁辐射。