洗手液洗手药品FDAfda认证的中国药品-需要什么材料

标记FDA批准的产品
需要FDA批准的药品和设备制造商可在产品标签上加上“FDA批准”一词，只要制造商已收到FDA确认其批准的信函即可。无论产品是否获得批准，都不应在产品标签上使用FDA徽标。使用FDA徽标可能意味着该产品已获得FDA认可，因此未经授权使用徽标可能违反联邦法律。在产品标签上使用FDA徽标的制造商可能会承担民事或刑事责任。
无论其产品是否需要FDA批准，食品设施，药品企业，设备企业和化妆品公司必须遵守FDA当前的良好生产规范（CGMP）和广泛的标签要求。对于那些需要批准的产品，例如某些药品和设备，在批准产品时批准标签。但是，标签通常不受FDA批准。
当许多产品不需要上市前批准时，您可能想知道FDA如何执行其要求。FDA通过日常设施检查和美国边境的随机运输检查来执行其要求。

药品如何获取FDA批准
新药是否需要FDA批准取决于新药是否符合非（OTC）专论。OTC专论确立了FDA预先确定药物安全有效的条件。一旦OTC专论成为终版，药品企业可以在没有FDA批准的情况下销售符合专论的OTC药品。如果某些药物符合暂定的终专论，FDA还可以使用执法自由裁量权允许某些药物在未经批准的情况下上市销售。
如果新药不符合专论，则需要FDA批准。要获得FDA批准，药品制造商必须进行实验室，动物和人体临床测试，并将其数据提交给FDA。然后，如果该机构确定该药物的益处**过预期用途的风险，FDA将审查该数据并批准该药物。在未经FDA批准的情况下销售不符合OTC专论的新药被视为销售未经批准的新药，这是根据食品，药品和化妆品法案（FD&C法案）禁止的行为。

国内外OTC药品市场概况
OTC药品面对的是非常激烈的市场竞争，市场品牌是核心，优势企业集中度高。主要表现在：品牌在 OTC 市场起到关键作用，因大多数OTC 药品没有**保护，并且OTC 药品进入壁垒相对低，优势的企业能依靠品牌策略进行市场开拓。OTC 企业通过不断的提高品牌**度产生市场效应，从而获得尽可能多的品牌溢价。
OTC 药品品牌往往能够决定药品的价格和销量。一般情况下，国家政策对于OTC 药品的价格管制少，企业主要根据市场状况进行自主定价，完全同质的药品可能由于**度、药品包装的不同而形成显着的价格差异。
在**市场，主要的OTC 药品企业包括强生、GSK、拜耳、诺华、赛诺菲安万特、惠氏、宝洁等。**前**药企的OTC 市场规模约占整体的34%，并有不断提升的趋势。
在中国，OTC 药物主要集中在、止痛、消化领域。根据中国非药物学会的分类，我国 OTC 药物主要分为9 大类，包括、胃肠、妇科炎症、止咳化痰、解热镇痛、皮肤外用、咽喉、维生素和其他。从领域看，药、止痛药、消化道疾病**药品是当今**OTC 药品市场的主导产品。

药品FDA注册分类
FDA药品注册申报主要分为临床试用新药（IND）、新药申请（NDA）、简略新药申请（ANDA）、非药（OTC）以及生物制品许可申请（BLA）五类，分类情况简述如下：
1）临床试用新药：Investigational New Drug（简称IND）
因为对于尚未进行临床研究的新药来说，相关临床研究可能需要在美国的不同州进行，而美国现行联邦法律要求药物在跨州运输或分销之前的话需要获得药品销售许可；因此药物申请人需要寻求法律上的豁免权，而IND申请就是从FDA获得此种法律豁免权的技术路径。
2）新药申请：New Drug Application（简称NDA）
当药物申请人已经获得了足够的数据表明申请的新药在安全性和有效性方面已经能够达到FDA的销售批准要求的话，申请人需要递交NDA到FDA进行上市销售批准申请。申请资料中必须涵盖用特定技术得到的药物研究数据，包括化学、药理学、医学、生物药剂学3）简略新药申请：Abbreviated New Drug Application（简称ANDA）
ANDA应该递交到FDA仿制药（非**药）办公室下属的药品评价和研究中心（CDER），ANDA包括供CDER审评和终批准该仿制药的信息。仿制药申请之所以被称为简略新药申请是因为不需要动物试验（临床前研究）和人体试验（临床研究）数据去证明仿制药的安全性和有效性。取而代之的是仿制药需要有足够的科学研究来证明药物的生物等效性（例如：与原研药性能表现一样）。一旦ANDA被批准生产和销售，那么申请人可以向美国民众提供一种安全、有效，但是费用更低的替代品（笔者注：通常原研药因为前期投入大，因此价格较昂贵；而仿制药的价格则低很多。在美国，对于大部分医疗负担很重的民众来说，仿制药是药物；而对于那些可以负担的高收入群体而言，药物研究更充分，药性，甚至是安全性更高的原研药则更受青睐）。
4）非药：Over-the-Counter Drugs（简称OTC）
在美国医疗体系中，非药（OTC）扮演了一个越来越重要的角色，OTC指的是那些不需要医生即可获得的药物。从**类的药物到减肥药，总共有80多类OTC药物。跟药一样，CDER需要审查OTC药物以确保OTC药物有能够有效追踪的标签，并且确认该药物对于公众来说是利大于弊的。
5）生物制品许可申请：Biologic License Application（简称BLA）
生物制品的上市销售申请是根据公共卫生医疗服务（PHS）法案中的有关条款进行批准的。该法案要求生产生物制品的公司在跨州进行产品销售时需要持有相关的产品许可证。BLA指的是一个包含有生物制品的生产工艺、化学、药理学、临床药理学和医学影响方面特定信息的递交材料。如果提供的材料符合FDA的要求，那么申请便会得到批准并颁发给生产企业相关产品上市销售的许可证。