西安大陆民用口罩出口运输价格

目前关于口罩/防疫面罩/防疫物资等出口的问题详解：
随着国外疫情的不断蔓延，各国对口罩的需求也越来越大，从而导致国外口罩价格疯涨。尽管口罩的价格涨势十分离谱，但许多国家也因为相关物资已经用完了，而不得不求助价格飙升的购物网站和平台！针对目前大家比较关心的防疫物资能否出口的相关问题，东胜物流为特别整理更新了下面几个问题，并在后给出了几点贴心的建议，希望对大家有帮助！
目前；深圳东胜物流在全国服务网分布在：大连，天津，青岛，北京，上海，宁波，深圳，广州，厦门等；可为大家提供完全绿色的口罩和其他防疫物资出口渠道；详情信息可直接拨打我们东胜物流电话；<<<<请点击
1.问:目前面罩等相关防疫物资还能出口吗？
答：
海外各国对面罩等相关防疫物资的巨大缺口，使得国内的跨境卖家开始大量备货。但同时也有另外一个声音说“中国目前禁止口罩、防护服、眼罩、手套、体温器等物资出口”，卖家们四处征询消息的真假。针对这件事情，有媒体已经从相关服务热线处了解到了的动态：
企业符合标准的，可以正常出口；个人邮寄也可以正常寄出。
同时，我们从很多物流公司那里也可以得到消息，中国并未禁止口罩的出口，也没有收到过任何海关方面禁止口罩出口的文书通知，但需要大家注意甄别的是：出口时被限制很可能是因为你的出口不合规，或者是你要出口的国家有不用的要求。
如果个人邮寄出口是用于销售：需要经营范围内有医疗器械经营许可证和进出口权的。
如果个人邮寄出口是用于赠送/代购：需要提供采购的厂家或是公司的国内生产厂家的相关证明文件。等同于我们进口国外产品需要对方提供营业执照、产品医疗器材备案证明、厂家检查报告。
2.问:跨境卖家可以在Facebook、亚马逊等平台上卖口罩吗？
答：
Facebook刚实施了一项新的政策，以保护平台用户免受那些试图利用一些紧急情况获取经济利益的侵害。
Facebook现在禁止广告主利用新冠状病毒来引起对他们产品的关注或暗示其他产品可保证或防止人们感染该疾病的广告。
例如，在广告平台上投放面罩/口罩广告时，不允许暗示该商家是拥有存货，或者声称保证可以防止病毒传播。
因此，请各位广告主在创建和投放广告时需要牢记以下几个要点：
1：确保销售的产品是正版产品，并且会运送给用户
2：检查其售价是否在合理范围内
3：不要借用疫情来引起产品的关注度
4：不要暗示该商家是拥有存货的，也不要声称自己的产品可以或预防病毒
各大跨境平台也开始加强对防疫物资销售的监管，亚马逊已经警告了部分“不符合平台定价原则”的口罩卖家，对于其中定价过于离谱的listing，亚马逊直接进行了移除，若店铺流量异常增大，还有可能会被亚马逊审核索要，并有封号的风险。另外，许多亚马逊和速卖通卖家售卖的面罩等防疫物品因不符合要求被平台下架，且强制退款。
3.问:现在做口罩还来得及吗？
答：
首先我们来看一下，现在想做口罩出口的企业，应该具备怎样的：
医用口罩属于第二类医疗器械，所以出口口罩需要医疗器械经营许可。符合条件的企业可以走出口报关，另外我们做口罩外发的话不能只考虑国内的限制，更要考虑目的地的要求和限制。
比如美国，就需要FDA的认证（FDA是食品药品监督（Food and Drug Administration）的简称。FDA由美国国会即联邦授权，是专门从事食品与药品管理的执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。），欧洲需要有产品的CE认证（CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"），如果想在亚马逊销售也需要销售站点的口罩类目做分类的审核，国内要具备二类医疗器械销售备案许可。具备以上，才能满足口罩的运输和销售。
所以，如果有卖家想快速增加这条销路、借势赚上一笔，可能比较困难，需谨慎。
虽然关于我们国家禁止出口口罩的消息已经被证实为不实消息，但其实海外的部分国家已经正式禁止口罩出口了。
据韩联社报道，韩国将从26日零时起全面禁止销售商出口口罩，生产商的出口量也限制在当天生产量的10%以内，以防止口罩大量出境。
印度外贸总局网站也发布通告，在新冠蔓延期间，印度禁止出口口罩、防护服等个人保护设备。
另据叙通社24日报道，叙经贸部发文，禁止向叙境外出口各类型口罩。
4.问:已知的各国进口（口罩）要求是什么？
答：
韩 国
必要资料（）↓
提单，箱单，，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口（没有不行）网址：
企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关。
口罩要求↓
口罩还需要有详细的原产**识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
日 本
必要资料（）↓
提单，箱单，
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求↓
包装上印有ウィルスカット99%的字样；都是**过国内过滤效率95%（N95口罩）标准的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：过滤率
?VFE：病毒过?滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1.医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2.N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3.KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%
美 国
必要资料（）↓
提单，箱单，
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进行出口。
口罩要求↓
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL实验室操作。
在美国，按过滤网材质的过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得**过8小时。P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100的差别，分别指在标准规定的测试条件下过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
澳大利亚
必要资料（）↓
提单，箱单，
口罩要求↓
AS/NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准，相关产品制造流程和测试必须符合本规范。
该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
欧 盟
必要资料（）↓
提单，箱单，
口罩要求↓
在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了**欧盟国家的生命财产安全。
问:针对跨境卖家们出口防疫物资，东胜物流有什么建议？
答：
相信大家看了以上内容，应该会对防疫物资出口的相关问题有了更直观的了解。但我们今天其实是想从海外买家的购物体验这个角度，给到大家一些参考。
首先，作为**的社交网络平台Facebook在中国区的家广告业务代理商，我们能够帮助很多中国企业顺利出海，也是基于对Facebook广告政策的严格把控和执行，从而引导广告主规范地借助Facebook广告平台开展海外业务。Facebook刚刚发布的新政也明确表示：禁止广告主利用冠状病毒引起用户对产品的关注。比如暗示防护用品是**资源、数量有限、尽快购买等等。所以我们在此也特别提醒各位广告主，依靠疫情热度投放劣质产品来牟取暴利是我们非常不鼓励的行为，请谨慎跟风，为长远的业务开展和账户稳定打好坚实基础。
其次，疫情影响下，大家一时间把所有的目光都放在了口罩上面，但其实防护手套、个人洗护清洁、护目镜等其他基础防护产品也在**出现了资源紧缺的状况。毕竟在应对疫情的实战中，这些防护产品的均有不小的功劳，一定程度上有效阻挡了病毒的传播。Safety Goggles，Nitrile Gloves…等搜索词在国外各大购物网站上的搜索热度节节攀升。例如，手套也是一个有效的防护方法，我们也可以看见亚马逊上有口罩+手套的热门购买组合。
所以拓展口罩以外的相关防护产品，结合售卖，能够满足顾客不同层次的防护需要。
关于发货时间，这里想提醒各位广告主：在物流方面，由于口罩的紧急需求性，顾客会相当关注发货时间和到货时间，我们可以在详情页或素材上标注发货及物流时间，并关注物流情况。
后，对于已经在备货或着手准备出口相关物资的企业，我们也为您提供了“查询物资是否合格”的入口：
登录“国家药品监督”（的网站，然后点击“医疗器械”－“国产器械”的栏目。根据页面指示，输入该款口罩的医疗器械注册证号或企业名称等，就可以知道与产品相关的企业生产信息，批准文号信息，即可知道是否合格。
以上就是东胜物流为客户提供关于口罩/防疫面罩/防疫物资等出口的问题详解解答，若需要运输防疫物资（口罩、防护面罩，防护眼镜等），东胜物流均可当日发车,专线直达,可根据客户要求实时把货物运输至中国香港；从货物提货的到中国香港配送门到门操作，专人负责，信息反馈及时，运输全程保险，服务诚信价格优惠，欢迎来电咨询，您只需一个电话的托付，去往中国香港的物流全部由我们来操作！
深圳东胜物流为国外的商品进入中国提供商品准入审核、深圳到中国香港物流、海外工厂提货、国际物流运输 、中国口岸通关 、仓储物流配送 、外贸进口代理等配套服务。
联系人：吴先生
总公司地址：深圳市龙华区华荣路亿康商务大厦12层

医用口罩和非医用口罩出口如何快速通关相关问题答疑，助您口罩快速通关！
2020年4月初，发布了2020年*53号公告，决定对医用口罩等11类商品实施出口法定检验，立刻引起广大出口企业关注。
为此，深圳市东胜物流有限公司总结了口罩出口的相关要求，回应和回答了企业关心的热点问题，为口罩出口快速通关提供了便利。
1、所有的面具店都经过合法检查了吗？
为加强对医用材料出口质量的监管，于2020年4月10日发布*53号公告，对医用口罩进行出口商品检验。集中注意力！必须说三次，只有上述HS编码的医疗、医疗、医疗商品才能进行出口法定检验，非医疗商品不进行出口法定检验。
2、医用口罩出口属于法定检验商品。你需要在报关前申请电子账本吗？
与其他须经法定检验的出口商品不同，列入法定检验目录的新增11类医疗物资，在出口前*申请电子基础账户。他们通常向海关申报，申报时不需要提供电子基本账号。当然，不在原产地进行检验，也不需要在原产地申请检验。
3、出口医用口罩时，应提交哪些报关文件？
根据《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督公告2017年*104号），医用口罩属于二类医疗器械。在报关时，按照《国家药品监督关于有序出口医用材料的公告》（2020年*5号）的要求，提供医疗器械产品注册证和出口医用材料报关单。
4、非医用口罩是出口合法检验商品吗？报关有什么特殊要求？
非医用口罩不是出口法定检验商品，报关时*提供医疗器械产品注册证书和质量安全承诺书。出口企业应当如实申报。
5、出口的口罩是医用口罩，但不是针对医疗机构，而是针对企业员工或消费者。它们能被宣布为“非医疗”吗？
没有。当确定它是否是一个医用口罩时，它是基于产品本身的特性，而不是终用途。请关注出口企业，避免因不了解相关要求而造成申报错误。
6、企业出口时，如何区分医用口罩和非医用口罩？
根据国内外口罩的相关标准可以区分：商检司将不时更新部分国家或地区防疫物资的技术法规和标准，现在已经更新到*三版了。链接是：
友情提醒：符合GB2626标准要求的KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100等系列口罩，均属非医用口罩；带呼吸阀的口罩也属非医用口罩。ＮＩＯＳＨ认证的Ｎ９５口罩不等于医用防护口罩。
7、医用口罩出口时，在口岸检验的内容有哪些？
《医疗器械监督管理条例》*四十四条规定“出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求”。《商品检验法》*六条规定“必须实施的进出口商品检验，是指确定列入目录的进出口商品是否符合国家技术规范的强制性要求的合格评定活动。合格评定程序包括：抽样、检验和检查；评估、验证和合格保证；注册、认可和批准以及各项的组合。
医用口罩出口时，海关根据风控指令要求实施现场合格评定：
a.验证实货是否与医疗器械注册证一致；
b.检查商品包装、标识、品名、数量以及是否冒用、伪等；
c.对企业提交的质量安全承诺书（合格保证）或检测报告进行评定；
d.检验商品外观质量检验；
e.抽样送实验室对商品的内在质量进行检测；
f.…………（海关通关近更新频率较快，有新的消息，东胜物流会时间通知大家）
8、出口双边协议国家医用物资有什么要求？
按照中国和国外签订的双边协议，目前对出口至下面4个国家的口罩，需申请实施装运前检验。符合装运前检验范围的，仍按照之前出口法检商品要求实施产地检验+口岸监装，并由海关出具装运前检验证书。
9、出口口罩时，应关注国外哪些准入要求？
不同国家对进口口罩要求不同，如美国对进口医用口罩需要FDA注册，欧盟对进口非医用口罩要求获得CE认证等。
10、未如实申报或出口不合格医用口罩会受到何种行政处罚？
对于将医用物资伪报成非医用物资逃避检验的，或将C类快件中的一般商品伪报为货样广告品的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。
出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
深圳东胜物流目前主营运输产品有:防护口罩、防护服、医用手套、红外测温仪、X射线全身断层检查仪、体外膜肺氧合（ECMO）设备、呼吸机、监护仪、蒸汽消毒器、消毒湿巾、免洗手消毒液等医疗器械进口报关！
全国业务咨询:吴先生（经理）（值得你信赖的合作伙伴！期待与你合作！）
深圳总公司地址: 深圳市龙华区华荣路亿康商务大厦12层
备注：我司在珠三角区域总共有10个分公司网点，我们没有一一列举出来，欢迎来电咨询，我们将找一个近的点为你提供便捷的免费上门提货服务！

防护面罩/口罩等防疫产品禁止出口？没这回事
随着新冠在**范围内蔓延，现在已不止我国对医用手套、口罩、呼吸器、护目镜、面罩和防护服等防疫产品有大量需求。
据世卫组织估计，为应对新冠， **每月需要8900万个医用口罩、7600万副医用检查手套和160万副护目镜。总体而言，医疗防护用品的**供应量需在现有基础上增加40%。
3月以来，我们接到了大量中国出口商的电话咨询，几乎都是这个问题： “听说现在口罩不让出口了？”
可能是大家都看到了下面这张网上广为流传的不知来源的截图。
但是！截止目前，尚未有任何公告通知禁止出口相关防疫物资。
出口相关产品时被限制、被误会，根本原因在于出口和海外的要求不同！
以下针对面罩等防疫物资出口，收集和整理了一些要求和规范，供外贸人参考。
出口美国
美国食品药品监督（FDA）规定，美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须*一位美国代理人（U.S. Agent）。
21CFR part 807.40(a) 规定任何从事生产、准备、组合或加工成品医疗器械并将产品进口到美国的美国海外厂商都需要进行工厂注册(EstablishmentRegistration)和医疗器械列示(MedicalDevice Listing)。生产商在进行工厂注册时需要在注册列示系统（FURLS系统）以电子形式向FDA申报美国代理人信息，包括的美国代理人信息包括姓名、地址、电话、传真和邮件。
对于任何产品，企业都需进行企业注册（Registration）和产品列名（Listing）。
对Ⅰ类产品（占47%左右），实行的是一般控制（General Control），绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范，产品即可进入美国市场（其中较少数产品连GMP也豁免，较少数保留产品则需向FDA递交510（K）申请即PMN（Premarket Notification））；
对Ⅱ类产品（占46%左右），实行的是特殊控制（Special Control），企业在进行注册和列名后，还需实施GMP和递交510（K）申请（较少产品是510（K）豁免）；
对Ⅲ类产品（占7%左右），实施的是上市前许可，企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（Premarket Application）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。
对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业；对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。
综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
出口欧盟
欧盟CE认证：进入欧盟市场的通行证，欧盟强制性规定，出口到欧盟的医疗器械没有CE无法清关，I类低风险产品出具CE符合性报告，I*，IIA,IIB及III类高风险产品即需要CE证书，并在产品包装上打上CE标识。
欧盟代表服务（EC-REP:representative in the EU）：通常跟CE认证关联在一起，I*,IIA,IIB及III类高风险产品在申请CE时即需要提供欧代信息，I类产品没有强制性规定，但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息。
欧盟药监局注册（英国MHRA注册）：一些非欧盟国家会要求，中东和南部分国家，如埃及，沙特，阿联酋，阿根廷，哥伦比亚等等。
欧盟自由销售证明CFS证书：Free Sale Certificate，非欧盟国家要求，现已成为中东和南美国家的强制性认证。
出口日本
医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的 Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)。
Ministry of Health, Labour and Welfare （MHLW)下属部门Pharmaceuticals and Medical Devices Agency （PMDA）目前也出版了一小部分英文的法规。但是语言问题和复杂的认证程序还是日本医疗器械注册的一个困难点。
在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国内的制造商必须向授权的当地的主管机关注册工厂信息，包括产品设计，生产，关键工序的信息；国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
出口韩国
韩国卫生福利部（MinistryofHealthandWelfare，MHW），简称，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是主要的卫生保健部门。依照《医疗器械法》，韩国卫生福利部下属的食品药品（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）负责对医疗器械的监管工作。
韩国医疗器械法把医疗器械分为4类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），这种分类方法与欧盟对医疗器械的分类方法非常相似。
Ⅰ类：几乎没有潜在危险的医疗器械；
Ⅱ类：具有低潜在危险的医疗器械；
Ⅲ类：具有中度潜在危险的医疗器械；
Ⅳ类：高风险的医疗器械。
医疗器械分类依据：危险程度、与人体的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。
Ⅰ类和Ⅱ类设备需通过“医疗器械信息技术支持中心（MDITAC）”认证，部分Ⅱ类（新型设备）和Ⅲ，Ⅳ类设备需经由韩国食品药品审批。
出口澳大利亚
医疗器械出口澳大利亚，都需要申请TGA注册。TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写，全称是**商品，它是澳大利亚的**商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。
澳洲医疗器械定义与欧盟的CE接近，分类基本吻合。与美国FDA不同的是，动物类型的不属于TGA监管。与FDA类似的是，需要*代理人，美国称为美代，澳大利亚称为sponsor。不同的是，美代*一家即可，TGA注册中sponsor承担着跟TGA直接沟通的作用，并且承担了相当一部分责任。
出口加拿大
所有进入加拿大市场销售的医疗器械，无论是加拿大本地生产的或是进口的，均需获得加拿大医疗器械主管部门—加拿大(Health Canada)依据CMDCAS进行评估的许可。
加拿大（Health Canada）要求所有入加拿大市场销售的医疗器械制造商要CMDCAS（加拿大医疗器械合格评定体系）认证注册的认证证书，用以证明符合加拿大的医疗器械法规。加拿大的医疗管理实行产品注册制度。
不同于美国，也不同于欧洲的检查制度(CE 认证)，加拿大实行注册结合第三方的质量体系审查。这里所说的第三方，指经加拿大标准会(SCC) 所认可的能够进行加拿大医疗器械合格评定体系审核的第三方机构。
加拿大对医疗器械进行分类管理，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类，Ⅰ类风险，Ⅳ类风险。依据风险大小，产品注册要求逐级增加，质量体系要求也是愈加详尽。
加拿大医疗器械主管部门在实施医疗器械产品注册时，是结合第三方质量管理体系审查，即Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ类器械生产企业在申请注册时，需要提交加拿大医疗器械认证认可机构（Canadian Medical Devices Conformity,CMDCAS）认可的第三方机构出具的医疗器械质量管理体系认证证书，即CAN/CSA-ISO 13485体系证书。
出口印度
医疗器械的进口监管在印度还刚刚起步，现在印度只对十余类产品有进口注册的要求。近年来，印度意识到对医疗器械监管的必要性，并有计划地成立专门监管医疗器械的部门，因此印度对医疗器械的监管会越来越规范，对医疗器械进口的门槛也会逐渐提高。
我国企业将产品打入印度市场时能选择可以提供技术支持和售后服务的当地代理商。当地代理商不但熟悉当地法规，还可以与当地、医院建立良好的关系，这也是医院招标时考虑的因素之一。
更多提醒
1. 口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等物资没有相关禁止出口规定，请关注生产厂家和收发货人的要求和进口国的监管条件，避免物资被扣或者被退回的问题。
2. 有企业碰到口罩出口到中国香港或经过中国香港时，需要提供质量检测报告(或者现场抽样送检)，要按查验指令通关。
3. 请大家在 申报时注意规范申报，特别是别忘了打口罩的个数。
以上就是东胜物流为客户提供面罩等防疫产品进出口问题的详细解答；如果还有其他问题可以随时通过电话联系我司相关业务人员，我司愿与广大客户合作愉快！！谢谢！东胜物流公司为客户节省了时间，提高了运输效率！与传统的货代或报关公司相比，东胜物流除了企业定位更加聚焦（专注进出口），组织架构更为完善（12个内部部门协作），服务内容也更加深度。
全国业务咨询:吴先生（经理）（值得你信赖的合作伙伴！期待与你合作！）
深圳总公司地址: 深圳市龙华区华荣路亿康商务大厦12层
备注：我司在珠三角区域总共有10个分公司网点，我们没有一一列举出来，欢迎来电咨询，我们将找一个近的点为你提供便捷的免费上门提货服务

进出口防护面罩，口罩等防疫物资报关及运输公司
4月4日下午2时，装载10850套防护服、20800副N95医用口罩的货车抵达文锦渡口岸，文锦渡海关启用防疫物资通道，时间开展现场查验，整个验放过程仅用时20分钟。随后，该批物资立即运往防疫*。文锦渡海关有关负责人表示，该关已在各业务现场设立绿色通道，对用于感染的防控和**的进口或捐赠物资时间办理通关手续，紧急情况下，可**登记放行货物，后按规定补办海关手续，确保物资快速抵达目的地。
国外目前正面临着严重的疫情威胁，急需进口防疫物资来早日摆脱疫情的威胁。但是防疫物品进出口目前的手续还是比较麻烦，那么医疗器械进口商批发商如何从国外进口防疫物资，进口防疫物资怎么快速申报，进口防疫物资报关需要哪些资料，防疫物资应该怎么归类，海关税金怎么计算这些都需要一家专业的进口物流通关服务商来提供专业的进口服务。
防疫物资进口商的成本如果做账
1:货款
国内进口商购汇支付给国外（外管局要求货款需通过进口经营单位支付），货款做账用以下资料即可:
①:报关单复印件
②:付汇结算银行水单
③:外贸合同及外贸
2:税款
货物靠港后，海关税金出具后，国内进口商自行支付税金或税款到我司，我司代缴给海关，税款做账及抵扣（增值税部分可抵扣）用以下资料即可:
①:海关（电子版，双抬头，可直接做账和抵扣）
备注:增值税的抵扣有效期为360天，在360天之后没有抵扣，只能做账，再需要开具相应则开不出来。在360天内开票，会在当月进行抵扣，次月通过报税期限后进行开票。
3:物流及通关费用
送货前，万享进贸通发送该批次的物流及通关费用清单给进口商，国内进口商支付物流及通关费用到我司，实报实销费用出来后，我司出具结算清单，根据预收费用进行多退少补。同时我司开具增值。用进行做账和抵扣即可。
防疫物资一般贸易进口海关编码及税率:
红外线人体测温仪，海关编码（HS）:9025199010 ?暂定税率 ?4%，增值税13%，综合税率 17.52%
普通医用口罩，海关编码（HS）:6307900000，惠国关税 6%，增值税13%， ?综合税率19.67%
医用护目镜，海关编码（HS）:9004909000 惠国关税 7%，增值税13%，综合税率 20.91%
一次性防护服，海关编码（HS）:6210103000，惠国关税 8%，增值税13%，综合税率 22.04%
橡胶材质的医用外科手套，海关编码（HS）:3926201900，惠国关税 ?6.5%，增值税13% 综合税率 ?20.345%
一次性医用防护帽，海关编码（HS）:6505009900，惠国关税 8%，增值税13%，综合税率 22.04%
透明塑料材质的防护面罩，海关编码（HS）:3926909010，惠国关税 ?10%，增值税13% 综合税率 ?24.3%
其他非医用消毒剂，海关编码（HS）:3808940090，惠国关税 ?9%，增值税9% 综合税率 18.81%
免洗消毒液，海关编码（HS）:3808940010 ?惠国关税 9%，增值税13%， 消费税率20% 综合税率 ?23.17%
防疫物资一般贸易出口海关编码及税率:
红外线人体测温仪，海关编码（HS）:9025199010 ?关税税率 ?0%，增值税13%
普通医用口罩，海关编码（HS）:6307900000，惠国关税 %，增值税13%
医用护目镜，海关编码（HS）:9004909000 惠国关税 0%，增值税13%
东胜物流目前主营运输产品有:防护口罩、防护服、医用手套、红外测温仪、X射线全身断层检查仪、体外膜肺氧合（ECMO）设备、呼吸机、监护仪、蒸汽消毒器、消毒湿巾、免洗手消毒液等医疗器械进口报关！
深圳东胜物流为国外的商品进入中国提供商品准入审核、深圳到中国香港物流、海外工厂提货、国际物流运输 、中国口岸通关 、仓储物流配送 、外贸进口代理等配套服务。
联系人：吴先生
总公司地址：深圳市龙华区华荣路亿康商务大厦12层