北京三类医疗器械公司

北京中诚卓越企业管理咨询有限公司

本人手上多家医疗器械公司转让啦，二类医疗器械公司，三类医疗器械公司，都是已做备案的，随时可以来谈收购事宜。
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二类医疗器械备案经营范围。? 二类：手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822
医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826
物理**及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6833
医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂早早孕检测试纸、排卵试纸、
尿糖试纸、血糖试纸）、6841医用化验和基础设备、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室
、急救室、诊疗室设备及器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6858医用
冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子
材料及制品、6870软件。

有需要收购医疗器械公司的朋友吗？我手上有几个注册下来的，有17年注册下来的，也有2020年注册下来的，带备案，带进出口，很好的
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我们知道医疗器械是分类的，其中第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计
、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。那么如果要经营二类医
疗器械备案需要提供哪些材料呢？
一、从事医疗器械经营的需要当具备以下条件：
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员必须具有的相关专业*或职称;
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，委托其他医疗器械经营企业进行贮存的可以不设库房;
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关的机构进行技术支持。
想*药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。
二、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可的物流公司即可。
三、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;
2、具有高中以上*2名，作为质量管理员;
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如果您嫌审批麻烦，可以来找我收购已经注册下来的公司，都是现成的，备案齐全，新老公司都有，随时能开展业务，我这边负责变更。
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对公司举办的医疗技术培训和教育会议，场所可以在临床、教育、会议或者酒店及其他商业会议场所，提供“动手操作”的培训应该在培训设施、医疗机构、实验室或其他适当场所进行，培训时可提供价值适度的餐饮和茶点，其所占用的时间应从属于培训目的，另外，外地培训和教育，可以为参会HCPs本人支付合理的差旅费用和适当的住宿费用。

另外，公司举办的销售、市场等商业会议，可以在本地举行，也可以在外地城市或国外举行，可以邀请HCPs参加并支付适当的差旅、住宿餐饮等费用，但其本人。
下面说说向HCPs支付的咨询费，不能以现金方式直接支付报酬这都是常识啦，另外，也可以支付直接咨询活动中产生的差旅、住宿、餐饮等费用。