揭阳ISO45001认证 ISO45000认证申请流程

  • 2024-12-16 16:52 2170
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深圳汉墨管理咨询有限公司

公司名称:深圳汉墨管理咨询有限公司行业:认证服务业认证种类:ISO45001职业健康与安全管理体系认证服务内容:ISO45001职业健康与安全管理体系认证辅导服务电话:所在地:深圳ISO认证:ISO45001职业健康安全管理体系认证咨询ISO45001认证:ISO45001职业健康安全管理体系认证发货地:深圳或广州ISO45001认证:职业健康与安全管理体系认证ISO45001认证培训:ISO45001内审员培训
外程是为了管理体系的需要,由组织选择,并由外部方实施的过程。
包括产品生产工序、仓储、运输、计量、产品检测、劳务工招聘、辅助设备的维护、污水处理、消防器材年检、危险废弃物处理、环境监测、职业健康因素检测及职业健康体检等。这些都外程,是否满足组织的需要,都应得到识别和控制。
8.3.2对已经识别出来的所需的各个外程,组织要确保对其实施控制。
外程的控制,组织不能免除其满足法律法规和顾客要求的责任。
针对已经识别出的这些外程,需考虑这当中哪些是对有直接影响的(即主要的),哪些是有间接影响的(即次要的);也需考虑的对外程控制的分担程度以及实现必要控制外程的能力。
公司目前不涉及外程。
揭阳ISO45001认证
职业健康安全管理手册是阐述我公司的职业健康安全方针,目标并描述职业健康安全管理体系的纲领性、原则性、法规性文件,本职业健康安全管理手册是建立、实施、 完善职业健康安全管理体系应长期遵循的文件。
本公司的职业健康安全管理手册内容包括:
A、职业健康安全管理体系的范围描述;
B、职业健康安全管理体系过程和相互作用的表述;
C、所引用相关的质量程序和支持性文件。
职业健康安全管理手册经管理者批准颁布实施。职业健康安全管理手册的控制要求,详见附件二。
程序文件阐述了我公司各项质量活动应遵循的路径及具体方法,是开展各项质量管理及质量保证活动的依据,是职业健康安全管理手册的支持性文件。在各过程描述中将规定程序文件的主要要求。
作业类文件是对具体过程进行策划、事实和改进的可操作性文件,是保证工作质量的重要依据,是指导生产的有力支撑。
质量记录指本公司的质量活动完成情况或达到的结果提供客观证据的文件。包括职业健康安全体系建立、运行、审核、改进过程中所有活动的所有记录,以及有关产品认证一致性的相关记录。
7.5.2创建和更新
公司建立并运行《文件控制程序》和《记录控制程序》,规定了创建和更新文件的有关要求,规定了文件的标识和说明要求,明确了文件格式和存放媒介等,并在文件发布和更新前按规定进行审批,以确保文件充分、适宜、有效。
7.5.3 形成文件的信息的控制
公司建立并运行《文件控制程序》和《记录控制程序》,用于控制文件的:
a)分发、访问、检索和使用;
b)存储和防护,包括可读性的保持;
c)变更控制;
d)保留和处置。
以确保有关文件:
a)无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;
b)得到妥善保护(包括:防止失密、不当使用或不完整)。
揭阳ISO45001认证
10.2.1 持续改进目标
组织应持续改进职业健康安全管理体系的适宜性、充分性与有效性,以:
a) 预防事件和不符合的发生;
b) 宣传正面的职业健康安全文化;
c) 提升职业健康安全绩效。
适当时,组织应确保员工参与实施其持续改进目标。
10.2.2 持续改进过程
组织应在考虑本标准描述的活动的输出的基础上,策划、建立、实施 持一个或多个持续改进过程。
组织应与其相关的员工及员工代表(如有)沟通持续改进的结果。 组织应保留文件化信息,作为持续改进的证据。
揭阳ISO45001认证
目的
对用于确保和证明产品符合规定要求的监视和测量设备和方法进行控制,确保监视测量
结果的有效性。
2 范围
适用于对确保产品符合要求及证明产品符合要求的监视和测量设备、方法和软件等的控
制。
3 职责
3.1品管部负责公司所有监视和测量设备的管理和校准,并制定周期检定计划;
4 程序
4.1 监视和测量设备的采购及验收
根据所需测量能力和测量要求配置监视和测量设备,对其的采购和验收。
4.2 监视和测量设备的初次校准
a.经验收合格的监视和测量设备,由品管部负责送当地合格计量部门检定,合格后方能发放使用。对合格品应贴上表明其状态的性标识,品管部负责对该装置编号,建立《监视和测量设备履历卡》,记录装置的编号、名称、规格型号、精度等级、生产厂家、校准日期、放置地点等,并填写《监视和测量设备一览表》;
b.对于没有当地计量部门检定标准的装置,应记录用于校准的依据;‘
c.品管部负责监视和测量设备的发放。
4.3 监视和测量设备的周期校准
4.3.1 每年12月品管部编制下一年度《计量校准计划》,根据计划执行周期校准。品管部负责联系国家法定计量部门,进行校准,并由计量部门出具校准报告。
4.3.2 校准合格的装置,由管理人员贴”合格”标签,并标明有效期;部分功能或量程校准合格的贴”限用”标签,标明限用范围;校准不合格的,贴”不合格”标签,修理后重新校准.
4.3.3 对于监视和测量用的软件,在使用前应进行校准,填写相应的校准记录,对于自校的应做好记录。
4.4 监视和测量设备的使用、搬运、维护和贮存控制
4.4.1使用者应严格按照使用说明书或操作规程使用设备,确保监视和测量能力与要求相一致,防止发生可能使校准失效的调整。使用后要进行适当的维护和保养.
4.4.2在使用监视和测量设备前,应按规定检查装置是否工作正常,是否在校准有效期内。
4.4.3 使用者在监视和测量设备的搬运、维护和贮存过程中,要遵守使用说明书和操作规程的要求,防止其损坏或失效。
4.4.4 监视和测量设备的校准、修理、报废等应记录在《监视和测量装置一览表》中。
4.5 监视和测量设备偏离校准状态的控制
4.5.1 发现装置偏离校准状态时,应停止监测工作,及时报告,品管部应对以往测量结果的有效性进行评价和记录.
4.5.2 对无法修复的设备,经总经理批准报废或作相应处理.
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