拉萨欧盟CE认证需要那些流程 需要的资料

地毯CE认证－认证流程：
1、确定需要认证的产品类型，提交申请
2、确定欧洲产品指令，地毯属建筑产品，需符合建筑产品指令CPD 89/106/EEC
3、确定欧洲协调标准，地毯需符合标准EN 14041
4、根据CPD指令和协调标准EN 14041进行测试评估，欧盟机构根据体系3进行
5、获得由欧盟机构办法的测试报告和证书
6、发放符合性声明(Declaration of Conformity)
7、在产品包装上加贴CE标志（根据体系3进行）
8、在欧洲市场自由销售
>> 协调标准EN 14041涵盖的产品范围：
> 强化地板
> 纺织地面材料（地毯）
> 弹性地板
> 塑料地板
> 橡胶地板
> 等等
>> 地毯CE认证－相关参考标准
EN 717-1: 甲醛的释放
EN 13501-1: 建筑材料的防火等级判定
EN 9239-1: 地板的燃烧测试
EN 11925-1: 燃烧测试的反应－受火建筑材料的燃烧性能
EN 6356: 纺织地面材料（地毯）－静电性能的评估
EN 10965: 纺织地面材料（地毯）－电阻性能的测定

CE认证：欧洲PPE个人防护安全鞋CE认证标准
CE标志所包含的测试有EN ISO 20344，20345，20346和20347，根据鞋的种类、结构包括：
EN ISO 20345 - 安全性（安全鞋须提供穿著者于鞋尖部位能耐200焦耳冲击之防护能力和能承受不低于15,000牛顿的压力）。
EN ISO 20346 - 保护性（安全鞋须提供穿著者于鞋尖部位能耐100焦耳冲击之防护能力和耐10,000牛顿的压缩能力）。
EN ISO 20347 - 职业性（指无钢头的供各类专业人士穿著的安全鞋）。
所有专业用的安全鞋都必须经过以上三个标准中其中一个适用的标准测试。BS EN20345标准乃针对专业使用之安全鞋所制定的规范，而其各项检验所要求的标准方法则明订于BS EN20344标准中。
安全鞋的检验项目大致可分为成品鞋及物料两方面，针对其特殊防护要求，对成品鞋及物料进行测试。
商标与标志
想要得到安全鞋CE标志的客户必须向提名测试机构（Notified Body）提供一份带有全套测试结果的技术文件，技术文件的内容包括：
证书，符合性声明, 测试报告，所有材料、配件的详细资料，样品商标，品质控
制文件，欧共体授权代理销售商，客户详细资料（如：公司名称、地址、电话、
真、联系人、及定单号码、款号、型体号码等）
技术文件的建立目的是可以追朔产品的制造商，进口商/欧共体代理销售商。
符合性声明：厂家提供的符合性声明必须保证生产的安全鞋的方法及材料与所送的型式认可测试样板是一致的。
测试结果：技术文件包括所有的测试报告。
材料详细资料：所有配件与材料需编号与列明，以便在新款产品的组别中做参考对照。
标签：技术文件包括CE标签的照片或图样以确保标签的正确性。
品质控制：
-技术文件需包括一个品质计划。该计划至少要包括安全鞋头的耐冲击、耐压缩及抗静电三项测试。
-由欧共体代表规定测试的频率。
欧共体内的代理销售商：如果没有欧洲的代理商，在远东地区生产的安全鞋是不可以在欧共体直接销售。

什么是CE认证？
什么是CE认证?
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
输往欧洲联盟的产品是否都要符合EC指令?
除了欧(EU)27国，瑞士、冰岛与挪威是属于欧洲自由贸易区的国家，也配合了相关立法动作。因此该十八个国家所涵的**范围内，进行流通的工业产品必须符合EC指令，也就是需标上CE标志。
什么是指令?
指令是由欧洲总部所发出的规范，欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令，而据以实施。

CE认证程序
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中*地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 ，证书等。
已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
维护与更新
（Technical Files)
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
l . CE符合声明（DOC）。
认证时间
国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司*要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。