RoHS检测介绍
RoHS起源于欧盟2003年1月27日欧盟正式公布了2002/95/EC指令,RoHS指令《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》,RoHS指令从2006年7月1日生效。
2011/65/EU指令(RoHS2.0)
欧盟议会和理事会2011年7月1日在欧盟公报新指令2011/65/EU(RoHS2.0)以取代旧RoHS指令2002/95/EC。RoHS新2011/65/EU指令在2011年7月21日生效,欧盟成员国需更新到当地法律法规中。
欧洲各成员国必须在2011年7月21日到2013年1月2日之间把RoHS2.0指令更新直所有部门,在转换期企业仍只需遵守2002/95/EC指令的要求。
2013年1月3日起将不在使用旧RoHS指令2002/95/EC欧盟2013年1月2日后将使用RoHS2.0认证(CE/RoHS认证指令2011/65/EU)。
旧RoHS指令2002/95/EC从2006年7月1日开始执行,于2013年1月2日废除。
新RoHS2.0指令2011/65/EU从2013年1月3日起强制实施而且纳入CE认证范围。
受限定物质
产品类
法规限值(ppm)
Pb铅
重金属
HeavyMetals
(金属类材料)
1000
Cd镉
100
Hg
1000
Cr(VI)六价铬
1000
PBBs多溴化
**溴化合物(阻燃剂)
BrominatedorganicCompounds
非金属类的所有产品
1000
PBDEs多溴醚
1000
DEHP邻苯二甲酸二己酯
1000
BBP邻苯二甲酸丁苄酯
1000
DBP邻苯二甲酸二丁酯
1000
DIBP邻苯二甲酸二异丁酯
1000
其它常见环保检测物质
环保RoHS检测、有害物质REACH测试、多环芳香烃PAHs、邻苯二甲酸酯Phthalates、卤素Halogen、甲醛Formaldehyde、富马酸二甲酯PFOS,PFOADMF、PCP、镉含量测试Cadmiumcontent、镍释放Nickel、总铅含量TotalLead等
RoHS2.0正式限制4种邻苯二甲酸酯
2015年6月4日,欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中,至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表:
限制物质 (质量分数)
铅(Pb) 0.1%
(Hg) 0.1%
镉(Cd) 0.01%
六价铬(Cr VI) 0.1%
多溴(PBB) 0.1%
多溴醚(PBDE) 0.1%
邻苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP) 0.1%
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%
此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,设备(包括体外设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII*51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
邻苯二甲酸酯作为增塑剂在电子电器中使用广泛,STQ提醒相关生产企业高度重视并及时采取相关应对措施,以降低贸易风险。
RoHS检测仪设计特点
设计特点
1.重量轻、体积小、尖嘴部分设计符合人体工程学
2.性能**,现场无损检测,对不规则或很小样品测试进行自动补偿
3. 一键式按钮设计,操作简单
4.1/3机身铝合金结构,散热效果好、工作稳定
5.10秒的快速开机优于同类仪器;测试速度快,能在数秒内准确分析RERA涉及到的金属与**控制污染金属
6.坚固的构造、密封**大屏幕彩色TFT显示,无LCD高原反应,防湿防尘
7. 稳定先进的操作系统、先进的I-smart软件,反应*
8.海量存储、待机时间长
9.灵活通用的通讯功能
作为国推污染控制自愿性认证的配套检测标准,GB/T261252011《电子电气产品六种限用物质(铅、、镉、六价铬、多溴和多溴二苯醚)的测定》已于2011年5月12日发布,2011年8月1日起实施。标准中规定了电子电气产品中限用物质的检测方法,包括样品制备、筛选、确证检测等内容。GB/T261252011等效翻译IEC623212008技术内容,有力促进了**电子电气行业RoHS测试的一致性。
标准适用范围
该标准适用于电子电气产品中铅、、镉、六价铬、多溴和多溴二苯醚的检测,但不包括拆分程序和符合性判定。检测样品划分为聚合物、金属和电子件,电子件可以理解为聚合物和金属的混合物。
检测流程
检测目的是为产品的符合性评价提供可靠依据,因此化学分析方法的选择应以精确可靠为前提,兼顾经济性。推荐的一般检测流程是先对检测样品进行筛选检测,再根据筛选结果判定是否合格,对不能判定的检测单元再进行确证检测。
筛选方法
筛选检测方法快速便捷,成本较低,但可靠性和精确性也不高。不同材料中限用物质的存在风险不同,筛选检测可以初步甄别。通过筛选测试合格的材料,可不再进行精确测试,减少检测环节,降低检测成本。筛选检测方法一般采用X-射线荧光光谱(XRF)分析法,又分为波长色散型(WD-XRF)和能量色散型(ED-XRF)。均质样品可以直接检测,无法进一步拆分的非均质样品可以机械破坏后制样,使其达到均质后测试。
X-射线荧光光谱分析法适用于筛选均质材料中的铅、、镉、铬、溴,分析得到的是每种元素的总量信息,不能识别化合物或元素价态。当测定的总铬和总溴**标时,不能反映六价铬和溴化阻燃剂(多溴或多溴二苯醚)的含量也**标,应按照其他确证方法进行确认判定。但如果测定的总铬和总溴均合格时,可以不做确证试验,直接判定六价铬和溴化阻燃剂不**标。
确证
由筛选结果不能判定是否合格的检测单元需进行确证检测。在完成机械制样后,根据限用物质和检测样品选用相应的确证检测方法,表1为确证方法内容概要。
多溴和多溴二苯醚的确证检测主要采用气相色谱-质谱联用法。金属中没有溴化阻燃剂,此项不适用。**聚合物和电子件可使用索式萃取装置进行萃取,然后采用气相色谱-质谱联用法分离进行定性定量分析。1根大约15m长的色谱柱可以满足多溴和多溴二苯醚的分离,质谱检测器应能够进行选择性离子检测,并且质量数(m/z)的上限至少为1000。大的质量数范围能满足分辨九溴二苯醚和十溴二苯醚的需求。为获得较好的重复性,建议使用自动进样器。
重金属铅和镉的确证检测可以采用ICP-OES,ICP-MS和AAS。对于基体中其他元素含量高的样品推荐使用基体匹配法,在制备混合校准溶液时,可根据产品说明书或者XRF评估结果加入与样品溶液一致的基体元素,使校准溶液的基体与样品溶液相似。在任何情况下,校准溶液的酸度应根据样品溶液的酸度调整,尽量保持一致。
可以采用CV-AAS,CV-AFS,ICP-OES和ICP-MS进行确证检测。