空气净化器第三方测试机构

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空气净化器检测标准有哪些，空气净化器检测项目分别是什么？哪里可以做空气净化器检测，哪些是权威的空气净化器检测机构-中科检测，长期致力于空气净化产品的检测，参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》修订起草工作，为您梳理空气空气净化器的标准体系和检测项目：

空气净化器标准体系可以分为两大部分：
　　一、安全标准，涉及标准：
　　GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求》
　　GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》
　　二、性能标准，涉及标准：
　　GB/T 18801-2015《空气净化器》
　　GB 21551.1-2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》
　　GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》
　　下面分别对安全和性能进行解读：
1、安全标准
　　安全标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器安全的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》则对空气净化器这个分类产品的特殊方面做出了要求。
　　整个安全标准体系的设置是针对空气净化器产品的安全。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、辐射毒性和类似危险等方面的内容进行了规定。
2、性能标准
　　关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读
　　2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的第3版，第二次修订。
　　1、使用性能
　　净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间内可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m³/h。要求：
　　(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求：
　　①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg。
　　②甲醛的累积净化量应不小于300mg。

　　2、健康指标要求
　　健康指标要求是源于产品使用的特殊性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身安全不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下：
　　(1)臭氧浓度排放
　　在特定的环境中，净化器运行24h后，在距空气出口50mm的位置测量，臭氧浓度百分比不应超过5*10-6。
　　(2)有害物质释放
　　净化器运行时的有害物质释放量应符合表3的要求。
　　(3)微生物去除
　　净化器对微生物的去除率应不小于50%。
　　(4)噪声
　　净化器属于长期运行器具，其运行时产生的声音大小，直接关系到消费者的身体健康。净化器正常运行声功率级噪声应符合表4的规定。

　　3、净化能效
　　能效直接反应产品的设计和制造水平，净化器的净化能效分为两个部分，即运行时的功率消耗和待机状态的功率消耗，具体要求如下：
　　(1)净化器待机功耗应不大于2.0W。
　　(2)颗粒物的净化效能应不小于2.00m³/W.h，其分级指标见表5。
　　(3)气态污染物的净化效能应不小于0.5m³/W.h，其分级指标见表6。

　　4、检验规则
　　产品检验分为出厂检验和型式试验，出厂检验是每台必查的例行检验，只对安装中可能发生问题的项目进行检验，检验合格后才能出厂。净化器出厂检验项目见表7。
　　型式试验是产品的定型检验，是对产品设计的总体检验，标准中所有的项目，以及GB4706.45《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求》安全标准中的全部项目都应进行检验，检验合格后才可定型生产。为了保持产品质量的稳定性，每年要进行一次型式试验，对于停止生产一段时间，需要恢复生产的产品，要在型式试验检验合格后才能继续生产。

　　5、标志要求
　　标志是产品最主要的特征说明，同时是消费者选购和安全使用的重要信息，也是规范市场竞争行为的有效手段，标准除了对通用性标志的要求以外，还增加了净化器特征性能的标志要求。目的就是规范产品标志信息，避免误导消费者和不正当竞争行为发生，促进行业健康有序发展。
　　性能特征标志作为器具的使用说明，应符合GB 5296.2《消费者使用说明第2部分：家用和类似用途电器》的要求，同时，应包含下述内容：
　　-洁净空气量(CADR目标污染物);
　　-颗粒物的累积净化量(CCM颗粒物);
　　-气态污染物的累积净化量(CCM气态污染物)(选标);
　　-净化能效;
　　-噪声;
　　-适用面积(选标)。
　　另外，标准对使用说明书还提出了如下要求：
　　-安全注意事项;
　 -具体净化原理;
　　-放置场所的注意事项;
　　-使用时的注意事项;
　　-过滤网更换、清洗时的注意事项;
　　-其他的注意事项。

GB 21551.1-2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》、GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》
这两份标准是规定了空气净化器本身的有害物质释放量的限值和测试方法，并对抗菌除菌的标识、测试方法进行了详细的规定和说明。

空气净化器能效标准什么时候实施，空气净化器能效试验方法和GB/T 18801-2015《空气净化器》标准有什么差异？更多空气净化器测试方法，详情可咨询中科检测！

2019年第15号中国国家标准公告，批准发布《汽车用制动器衬片》等27项国家标准和2项国家标准修改单。其中，包括社会关注的《空气净化器能效限定值及能效等级》GB 36893-2019。

《空气净化器能效限定值及能效等级》国家标准研制工作于2016年1月正式启动，历经前期准备、产业调研、标准起草、会议讨论、试验比对、征求意见等阶段，历时近3年完成。

2019年11月19正式发布，2019年12月01正式实施。
标准对空气净化器的能效限定值及能效等级进行了规定，标准生效后将替换现行的国家推荐性标准GB/T 18801-2015 《空气净化器》中的能效限定值及能效等级要求。自2019年12月1日起，中国国内市场上销售的空气净化器的能效限定值与能效等级将需要符合如下的规定：

空气净化器能效试验和计算方法
1试验方法
1.1能效比
1.1.1颗粒物洁净空气量
空气净化器的颗粒物洁净空量试验按照GBVT 18801- -2015 中附录B规定的方法进行，用CADR表示，结果保留整数。
1.1.2净化输入功率
空气净化器的净化输入功率试验按照GB/T 18801- 2015 中68.1条规定的方法进行，用P表示，结果保留一位小数。

1.2气态污染物净化效率
空气净化器的气体污染物净化效率试验见附录A,用Q表示。

1.3待机功率
空气净化器的待机功率试验按照GBT 18801- 2015 中65条规定的方法进行，用P.表示，结果保留-位小数。

2能效比计算方法
空气净化器的能效比按照式(1) 计算，用EER表示，结果保留两位小数:
EER .CADR
式中
EER能效比，单位为立方米每瓦特小时[m/(W-h)];
CADR颗粒物洁净空气量， 单位为立方米每小时 (m/h) ;P-一净化输入功率，单位为瓦特(W)。

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空气净化器评测的检验机构有哪些？做净化器评测首选哪家检测机构？净化器评测除了家电院，还有哪些第三方检测机构，中科检测空气净化器检测专家团队先后参与国际标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、国标GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作，积累了丰富的检测经验，为大家整理了空气净化器评测测试项目及方法：
1　范围
本标准适用于家用和类似用途的空气净化器（以下简称“净化器”）。
本标准适用于但不限于下述工作原理的净化器：过滤式、吸附式、络合式、化学催化式、光催化式、静电式、等离子式、复合式等。
注1：复合式指采用两种或两种以上净化原理，可去除一种或一种以上空气污染物的净化器。
注2：带有空气净化功能的空调器、除湿机、新风机等家电产品，其空气净化功能部分的评价可参考本标准的。
本标准不涉及安全的判定要求。
2　规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 18801—2015　空气净化器
GB/T 33017.5—2019　高效能大气污染物控制装备评价技术要求 3　术语和定义
GB/T 18801—2015界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
甲醛净化效率　空气净化器在额定状态和规定的试验条件下，在经过推算的等效测试时间运行后，针对甲醛的净化能力的参数，表示空气净化器在标称的适用面积工况下运行1 h后，对甲醛的净化效率，用字母Q表示。
4　一般要求
4.1　环境条件
试验应符合下述一般条件：
a) 除对试验环境条件另作具体规定的试验外，型式试验应在环境温度为（25±2）℃，相对湿度为（50±10）%，无外界气流，无强烈阳光和其他辐射作用的室内进行；
b) 试验电源为单相交流正弦波，电压和频率的波动范围不得超过额定值的±1 %；
c) 被测样机应在额定状态下，按照使用说明规定的方法进行试验。
4.2　试验设备
应符合GB/T 18801—2015中6.2的规定。
4.3　技术参数
洁净空气量、净化能效和噪声等测试结果应符合GB/T 18801—2015标准规定的技术要求。
5　试验方法
5.1　颗粒物CADR（最高档）
空气净化器调至最高档，按照GB/T 18801—2015第6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.2　颗粒物CADR（睡眠、静音或最低档）
空气净化器调至睡眠、静音或最低档，按照GB/T 18801—2015第6.6条款规定的方法测量颗粒物CADR。
5.3　甲醛CADR（最高档）
空气净化器调至最高档，按照GB/T 18801—2015第6.6条款规定的方法测量甲醛CADR。
5.4　甲醛CADR（睡眠、静音或最低档）
空气净化器调至睡眠、静音或最低档，按照GB/T 18801—2015第6.6条款规定的方法测量甲醛CADR。
5.5　甲醛净化效率（最高档高浓度）
空气净化器调至最高档，甲醛净化效率（最高档高浓度）的试验方法按照GB/T 33017.5—2019第5.4条款规定的方法进行。
5.6　甲醛净化效率（最高档低浓度）
气净化器调至最高档，甲醛净化效率（最高档低浓度）的试验方法参照GB/T 33017.5—2019第5.4条款规定的方法进行，但初始浓度设定为0.3 mg/m3 。
5.7　净化能效
净化器不同档位的净化能效应根据其相应档位的洁净空气量和净化输入功率实测值，按照GB/T 18801—2015第6.8.2条款规定的方法进行。
5.8　噪声（睡眠、静音或最低档）
空气净化器调至睡眠、静音或最低档，按照GB/T 18801—2015第6.9条款规定的方法测量噪声声功率值。

中科检测提供空气净化器过滤网抗过敏原测试，以及空气净化器整机去除过敏原性能测试，过敏原去除净化效果验证试验，欢迎咨询。
过敏原分类及抗过敏原测试方法介绍如下：

什么是过敏原：过敏原指能够引发人体产生特异性免疫反应的物质，生活中常见的过敏原有2000~3000种，大致可分为以下三类

过敏原种类：
吸入性过敏原：尘螨过敏原、花粉、动物皮毛和脱屑、真菌
食入性过敏原：鸡蛋、牛奶、花生等
接触物：化妆品、油漆

空气净化器滤网抗过敏原测试和空气净化器过敏原去除率测试，常用的过敏原有以下五大类：
宠物过敏原（ Pet allergen）
来自于家养宠物物的过敏原，主要存在于宠物的毛、皮屑及唾液中，主要包括猫过敏原、狗过敏原等。
霉菌过敏原（Mold allergen）
由霉菌产生的过敏原，霉菌过敏原主要包括杂色曲霉过敏原和交链孢菌过敏原。
尘螨过敏原（ Mite allergen）
尘螨过原主要包括粉尘螨1类过数原（ Dermatophagoides farina， Der f1），屋尘螨Ⅰ类过敏原，粉尘螨和屋尘螨Ⅱ类过敏原等。
花粉过敏原（Pollen allergens ）
能够使特应性个体发生过敏反应的花粉。花粉火麻油分为树花粉过敏原和草花粉过敏原，常见的树花粉过敏原包括柳杉花粉过敏原，桦树花粉过敏原等，草花粉过敏原包括豚草花粉过敏原和蒿草花粉过敏原，猫尾草花粉过敏原。
蟑螂过敏原（Cockroach allergens）
蟑螂室内主要种类有：美洲大蠊和德国小蠊，美洲大蠊过敏原为Peral，德国小蠊主要过敏原为Blag2等。

空气净化器滤网在去除空气污染物过程中起着重要的作用，由于含大量微生物或过敏原的污染物在滤网上累积，进而在滤网表面滋生，造成二次污染，因此滤网的抗过敏原功能是非常重要的。
滤网抗过敏原种类：
粉尘螨（Der f1）过敏原、屋尘螨（Der p1）过敏原、蟑螂（Bla g2）过敏原、猫皮屑（Fel d1）过敏原、狗皮屑（Canf1）过敏原 花粉（Amb）过敏原。
空气净化器滤网抗过敏原试验步骤
1 样品的制备
将样品剪为直径为50mm的圆样片，采用紫外灭菌两面均灭菌30min。

2 过敏原溶液的配置及培养
试验组： 将灭菌样块置于100mL的无菌三角瓶中，将过敏原原溶液稀释100倍，取100μl滴染于直径为50mm的原样块上，置于25℃条件下培养一定的时间。
对照组： 100μl过敏原溶液放入1.5mL无蛋白吸附管中，静置一定的时间。

3 过敏原提取
试验组：培养结束后，向三角瓶中加入10mL过敏原提取液，25℃下以200r/min振荡一定的时间提取过敏原，取上清液进行检测。
对照组：继续静置与试验组相同的时间。

4 过敏原浓度的检测
4.1过敏原采用酶联免疫吸附（ELISA）进行检测，所用到的仪器为洗板机、酶标仪。
4.2过敏原采用酶联免疫吸附（ELISA）进行检测，所用的药品为ELISA试剂盒。

5去除率的计算