八方资源网-赢造自由的网上贸易
上海沙格企业管理咨询有限公司
13818104617
公司首页
供应商机
关于我们
公司动态
客户案例
荣誉认证
在线留言
联系方式
您当前的位置:
首页
>
商务服务
>
认证服务
> 大连医疗器械单一体系审核MDSAP审核-需要什么材料
大连医疗器械单一体系审核MDSAP审核-需要什么材料
11667
12
产品价格:
面议
发货地址:
上海金山
包装说明:
不限
产品数量:
9999.00 个
产品规格:
不限
信息编号:
160663987
公司编号:
14235332
袁小姐
经理
微信
13818104617
进入店铺
在线留言
QQ咨询
在线询价
相关产品:
上海沙格企业管理咨询有限公司
MDSAP可以替代ANVISA的上市前GMP检查,以及上市后的例行检查(专项检查除外);
日本厚生劳动省 (MHLW)以及医器械(PMDA)对在日本法规框架内的产品的定期审核使用MDSAP
MDSAP体系能否完全替代参与国主管当局的审核
加拿大MDSAP:2019年起强制取代CMDCAS,作为分类在II类及以上产品进入加拿大的途径;
-/gjhdff/-
产品分类
FDA验厂
CE第四版临床评价报告
MHRA注册/欧盟授权代表
欧盟自由销售证书
医疗器械单一体系审核MDSAP
MDR CE认证
欧盟授权代表
US Agent,FDA美国代
美国FDA注册/认证
MDR EU2017/745认证
MDEL注册
商家产品推荐
办理TUV机构的MDRCE认证需要做哪些检测?-需要什么材料
灭菌的医用外科口罩申请MDRCE认证需要什么资料?-需要什么材料
办理MDRCE认证的周期和费用 SUNGO-需要什么材料
编写全套的MDRCE技术文件的周期和流程-需要什么材料
编写符合TUV要求的CE技术文件 SUNGO-需要什么材料
编写符合MDR法规要求的全套CE技术文件-需要什么材料
SUNGO-需要什么材料
SUNGO和欧盟CE认证的关系是什么?-需要什么材料
SUNGO的欧盟授权代表认证-需要什么材料
如何办理医用口罩的加拿大MDEL注册-需要什么材料
商家其它产品推荐
一次性输尿管导管MDR的CE第四版临床评价报告 的难点要点
电动救护车担架CE第四版临床评价报告 新版临床评价报告 怎么申请
护肘英代 英代是什么
简易鼻氧管的自由销售证书 越南自由销售证书 要求介绍
医用检查手套清洗验证方案 需要什么资料
轮椅的MDR CEEU 2017-745认证 rohs认证EU认证 eu和ce认证区别
医疗产品怎么做英国UKCA 需要什么资料
便携式制氧机清洗验证 ASTMD5250-06 需要什么资料
一次性输尿管导管的质量管理体系认证 标准有那些
护肘自由销售证书 巴拉圭自由销售证书 需要什么资料
帽子CE第四版临床评价报告 申请条件
多参数监护仪质量体系认证 怎么申请
关于八方
|
招贤纳士
┊
八方币
┊
招商合作
┊
网站地图
┊
免费注册
┊
商业广告
┊
友情链接
┊
八方业务
┊
联系我们
┊
汇款方式
┊
投诉举报
八方资源网联盟网站:
八方资源网国际站
粤ICP备10089450号-8
- 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594 著作权登记:2013SR134025
互联网药品信息服务资格证书:(粤)--非经营性--2013--0176
粤公网安备 44030602000281号
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved