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IATF16949体系IATF
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IATF16949公司据ILO(国际劳工组织)统计，**每年发生的各类伤亡事故大约为2．5亿起，这意味着每天发生68．5万起，每小时发尘2．8万起，每分钟发生475．6起。IATF16949公司全世界每年死于事故和职业病危害的人数约为110万(其中约25％为职业病引起的死亡)，这比媒体所报道的每年交通事故死亡99**、死亡56.3**、局部战争死亡50．2**和病死亡31．2**都要多。在这些事故中，死亡事故比例还是很大的，初步估算每天有3000人死于工作，ILO估计劳动疾病到2020年将翻一番。在这些事故和职业危害中，发展中国家所占比例甚高，如：中国、印度等，事故死亡率比发达国家高出1倍以上，其他少数国家或地区高出4倍以上。面对严重的**化职业健康安全问题，国际劳工组织呼吁，经济竞争加剧和**化发展不能以牺牲劳动者的职业健康安全利益为代价，而是到了维护劳动者、对生命质量提出更高要求的时候了。
IATF16949公司-博思管理咨询
1.IATF16949公司履行客人的要求。2.减少不同的客户（买家）在不同时间来进行验厂的次数。3.提升公司的社会形象及地位。4.提升公司管理系统。5.改善与员工的关系。6.提高生产力从而提*。7.IATF16949公司小化潜在的商业风险（如乃至死亡，法律诉讼或者是失去订单）。8.为长期的发展奠定坚实的基础。
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IATF16949公司由于连续发生食品问题，国家对QS的工作进行了加强。除了对机构和监督管理进行了详细的规定和追究制度，特别是对企业要求进一步提高。1、IATF16949公司委托检验淘汰，要求企业必须具备出厂检验能力，原已*的企业，属于委托检验的必须在年底前建立自己的实验室，否则将取消其QS证。2、QS企业每年都将接受严格的证后监督检查，对其申证条件进行审核。若发现有严重不合格项就将吊销其QS证。该项工作将由省级质量技术监督部门统筹进行。
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1.Atleast2metershighofboundingwalls围墙高度为2米以上2.IATF16949公司SufficientLightinginsideandoutsidethefactory厂区内有足够的照明TVSystems(Coveringftygates,boundingwalls,loadingareas,goodsreceivingarea,finalgoodswarehouse,parkingarea,etc.)IATF16949公司电子安全系统(覆盖范围有:大门,围墙,装货区,卸货区,成品仓,停车场)4.Separate&IndependentWarehouseforFinalGoods独立的成品区5.ParkingAreaSeparatedfromLoadingArea装卸区与停车场分开
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ISO的组织机构分为非常设机构和常设机构。ISO的权力机构是ISO全体大会（GeneralAssembly），是ISO的非常设机构。1994年以前，全体大会每3年召开一次。IATF16949公司全体大会召开时，所有ISO团体成员、通信成员、与ISO有联络关系的国际组织均派代表与会，每个成员有3个正式代表的席位，IATF16949公司多于3位以的代表以观察员的身份与会；全体大会的规模大约200～260人。大会的主要议程包括年度报告中涉及的有关项目的活动情况、ISO的战略计划以及财政情况等。ISO秘书处承担全体大会、全体大会设立的4个政策制定会、理事会、技术和通用标准化原理会的秘书处的工作。自1994年开始根据ISO新章程，ISO全体大会改为一年一次。
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ISO9001被誉为“走向国际市场的通行证”。IATF16949公司据国家认监委公布的数据，截止到2013年11月为止，我国ISO9001证书已**过31万张，占**总数近30％，数量居世界ISO9001质量管理体系标准是国际标准化组织（ISO）发布的有影响力的标准之一，自发布以来在全世界得到广泛应用，IATF16949公司对国际贸易的发展与质量的提升产生巨大影响。ISO9001证已在我国国民经济各个领域得到广泛应用，对企业质量管理水平和市场竞争力提升做出积极贡献
2、FMEA相关流程体系
2.1. FMEA在研发流程中的地位
在研发流程中定义了FMEA应用的时机，明确了FMEA工作的相关人员职责，将FMEA报告作为重要的项目阶段评审交付物，定义了FMEA报告与其他交付物之间的关系。
2.2. FMEA应用指导文件
公司根据自身产品特点和管理要求，编制了详细的FMEA应用指导文件，阐述了FMEA工作准备、小组成员要求、分析步骤、评分规则、分级规则、优化要求、报告格式、评审要求等内容。
2.3. 奖惩激励体系
视FMEA工作为重要的研发活动，建立了明确的奖励和惩罚机制，评估结果与员工的能力评估及绩效评估直接挂钩，全员高度重视FMEA工作。
8.采购
供应商资料：可接受供应商清单→供应商资料（基本信息调查表、营业执照复印件、机构代码证复印件、体系证书复印件（含质量体系、环境体系等）、特殊行业生产许可证/运输证复印件、危险废弃物处理资质等）；
供方评价：供方开发计划→资料收集→潜在供方清单→评审计划→供应商评审记录→可接受供应商清单→采购协议（新品开发协议、技术协议、质量协议、保密协议、价格协议、框架采购合同、物流/包装协议、环保协议等）；
样件管理：新品开发→技术文件签订和发放（各类协议、图纸、标准等）→OTS送样→样件认可→P**提交（必要时）→P**认可（必要时）→量采；
变更管理：更新后的文件→文件收发记录（旧文件回收、新文件发放）→零件更改后送样送样→样件认可→P**提交→P**认可→量采切换；
采购管理：物料需求计划→采购计划→采购订单→报检单→进货检验记录→入库单→供应商业绩评定
不合格控制：不合格处置单→处置记录（退货、挑选等）→供方整改→整改验证记录→供应商业绩考核
供方文件管理：与供方有关的文件清单（标准、图纸、合同、技术要求、相关协议等）→文件归档记录→复印分发记录→更新记录→修订后的收发记录
2风险管理的办法和工具
团体在辨别整体体系/过程的风险和机会中，应当要应用跨功能小组来剖析，本标准中没有要求运用正式的风险管理框架来辨别风险和机会，团体可以挑选适应自个儿的形式来辨别风险和机会。可选用的风险管理办法和标准众多，例如：交通工具业乌龟图风险剖析法、过程剖析表、FMEA、行得通性评审、头脑风暴法、调调查询问卷法、行业参与者剖析法、情形剖析法、风险评审办公坊、审查核定和查缉法、故障树剖析法、应急规划、ISO31000（风险管理实行指南）等。
以交通工具业乌龟图风险剖析法为例：
IATF16949:2016新标准的关键变动点（还需涵盖ISO9001:2015标准要求）
团体在实行现时ISO/TS16949:2009对照IATF16949:2016与ISO9001:2015标准的差距剖析的过程中，应当在已确认的整体体系范围和过程下，跨功能小组基于风险的思惟和合适的风险管理办法的应用，来实行差距剖析，涵盖IATF16949:2016新标准的关键变动点（还涵盖ISO9001:2015标准要求）的辨别。
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2、FMEA相关流程体系
2.1. FMEA在研发流程中的地位
在研发流程中定义了FMEA应用的时机，明确了FMEA工作的相关人员职责，将FMEA报告作为重要的项目阶段评审交付物，定义了FMEA报告与其他交付物之间的关系。
2.2. FMEA应用指导文件
公司根据自身产品特点和管理要求，编制了详细的FMEA应用指导文件，阐述了FMEA工作准备、小组成员要求、分析步骤、评分规则、分级规则、优化要求、报告格式、评审要求等内容。
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8.采购
供应商资料：可接受供应商清单→供应商资料（基本信息调查表、营业执照复印件、机构代码证复印件、体系证书复印件（含质量体系、环境体系等）、特殊行业生产许可证/运输证复印件、危险废弃物处理资质等）；
供方评价：供方开发计划→资料收集→潜在供方清单→评审计划→供应商评审记录→可接受供应商清单→采购协议（新品开发协议、技术协议、质量协议、保密协议、价格协议、框架采购合同、物流/包装协议、环保协议等）；
样件管理：新品开发→技术文件签订和发放（各类协议、图纸、标准等）→OTS送样→样件认可→P**提交（必要时）→P**认可（必要时）→量采；
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采购管理：物料需求计划→采购计划→采购订单→报检单→进货检验记录→入库单→供应商业绩评定
不合格控制：不合格处置单→处置记录（退货、挑选等）→供方整改→整改验证记录→供应商业绩考核
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团体在辨别整体体系/过程的风险和机会中，应当要应用跨功能小组来剖析，本标准中没有要求运用正式的风险管理框架来辨别风险和机会，团体可以挑选适应自个儿的形式来辨别风险和机会。可选用的风险管理办法和标准众多，例如：交通工具业乌龟图风险剖析法、过程剖析表、FMEA、行得通性评审、头脑风暴法、调调查询问卷法、行业参与者剖析法、情形剖析法、风险评审办公坊、审查核定和查缉法、故障树剖析法、应急规划、ISO31000（风险管理实行指南）等。
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团体在实行现时ISO/TS16949:2009对照IATF16949:2016与ISO9001:2015标准的差距剖析的过程中，应当在已确认的整体体系范围和过程下，跨功能小组基于风险的思惟和合适的风险管理办法的应用，来实行差距剖析，涵盖IATF16949:2016新标准的关键变动点（还涵盖ISO9001:2015标准要求）的辨别。
