大连*口罩检测机构 口罩CE检测机构

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GB/T 3609.1-2008《职业眼面部防护 焊接防护 *1部分：焊接防护具》
GB 24429-2009《运动头盔 自行车、滑板、轮滑运动头盔的安全要求和试验方法》
BS EN 1078:2012+A1:2012(自行车, 滑板和轮滑运动头盔)
BS EN 966:2012+A1:2012(航空体育运动用防护帽)
BS EN 1077:2007(高山滑雪和雪场滑雪者用防护帽)
BS EN 1080:2013(儿童防撞击头盔)
BS EN 1384:2012(马术活动用头盔)
BS EN 1385:2012(皮划艇和水上运动用头盔)
BS EN 12492:2012(登山设备.登山头盔.试验方法和安全性要求)
BS EN 13484:2012(雪橇使用者的头盔)
GB 811-2010《摩托车乘员头盔》
GA 294-2012《头盔》
GB 14866-2006《个人眼护具技术要求》
BS EN 166:2002(个人眼睛保护.规范)
GB 2811-2007《安全帽》
BS EN 397:2012+A1:2012(工业安全帽)
BS EN 812:2012(工业安全帽)
GB/T 28004-2011《纸尿裤（片、垫）》
GB/T 8939-2008《卫生巾（含卫生护垫）》
GB/T 27728-2011《湿巾》

防尘口罩FFPFFP1FFP2EN149标准检测认证
防尘口罩FFP FFP1 FFP2 EN149标准检测认证
EN 149-2001+A1-2009呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记
用途
1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品；
2、材料：目前的防尘口罩大多采用内外两层无纺布，中间一层过滤布(熔喷布)构造而成；
3、过滤原理：过滤微尘主要靠中间的过滤布，由于熔喷布具有本身带静电的特点，可以吸附体积极小的微粒。由于微尘吸附在过滤布上，而过滤布带静电不能水洗，所以防尘口罩均是一次性的。　　
4、备注：国际上对防尘口罩的使用要求相当严格，防尘口罩在个人防护用品中属于等级，**耳罩和防护眼镜等。比较*的检测认证有欧洲的CE认证和美国的NIOSH认证。
口罩的分类
一、美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标42CFR84 1995年6月8日公布(根据滤料分类)
N系列：防护非油性悬浮颗粒 无时限
R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时
P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细 小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细 小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。
二、欧盟EN149标准：
FFP1：低过滤效果》80%
FFP2：低过滤效果》94%
FFP3：低过滤效果》97%
三、澳洲AS1716标准
P1：低过滤效果》80%
P2：低过滤效果》94%
P3：低过滤效果》99%
三、日本MOL验证标准：
DS1：
DS2：低过滤效果》99%
DS3：低过滤效果》99.9%
四、中国台湾地区CNS标准：
五、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894：分为四类
以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。我
国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上，<2微米的70%以上，流量值为42. 5L/min。在滤料的检测认证上则采取了
“坏个案”的思想，即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。
如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径，
它代表了较细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量，
实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理，代表了恶劣的工作环境，所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下
如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平，那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。防毒滤料一般都采用活性炭或经过化学处理的活性炭作为材料，
通过吸附或化学反应将毒气或毒蒸气过滤而不被人吸入。活性炭的内部结构中有很多微孔能构成较大的比表面积，这些微孔能将分子大小不同的毒蒸气和毒气分子吸入其中而不会逃脱。
活性炭的处理及安装要求是很高的，若处理不当或活性炭颗粒很粗，而造成粒间缝隙，那么毒气就会从缝隙问穿透进入呼吸道，而不会被吸附了。
因此，自己更换袋装活性炭的做法是非常不科学的。好的化学滤毒盒里的活性碳应添装密实，
粒径小，比表面积大，这样防毒时间才会长，同时还要考虑呼吸阻力小，
配戴舒适。一般来说，不同类型的化学过滤盒可以防不同类型的化学物质，如**、酸性、综

口罩en14683检测含三部分检测：过滤率，呼吸阻抗，防溅阻力。
其中，过滤率就是常说的bfe检测，bfe/pfe/vfe是不同级别的过滤效果检测，pfe是比bfe级别更高的过滤效果检测，vfe是病毒过滤效果检测，检测实验室均为美国nelson
检测项目（2014年新标准）：bfe合并different pressure检测、合成血喷溅试验、微生物负载
en14683：二014（新标准)
en14683检测
en14683：二005（旧标准）
en14683检测
europeanstandard en 14683
欧盟标准 en 14683
this standardis intended to help facilitate the choice of surgicalface masks in the european market by standardizing the information andperformance data required for the masks.
本标准旨在利用标准化的信息和口罩的性能数据来帮助欧盟市场方便的选择外科口罩。
there are threetest methods used to classify surgical masks:
有三种测试方法用来给外科口罩进行分类：
1. bacterialfiltration efficiency in vitro (bfe) (astm f2101-零7)
体外过滤率（bfe）（astm f2101-零7）
classification:
分类
bfe => 95% type i
bfe => 98% type ii
2. breathingresistance (delta p)
呼吸阻抗它是指气体在流经呼吸道及呼吸装置时的耗功加总值。
3. splashresistance (astmf1862-07)
防溅阻力指防止血液\体液等溅撒物的阻止能力.
test is used to determine the resistance penetration of potentially contaminated fluid splashes.
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nelson报告，virus filtration efficiency (vfe)测试
nelson检测，virus filtration efficiency 测试 - vfe检测
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TUV莱茵，TUV南德，等CE认证（MDD/MDR法规），全套CE技术文件编订，
CE*四版临床评价（MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写，欧盟授权代表，
欧盟自由销售证书，ISO13485:二016，医疗器械单一审核程序(MDSAP)审核、
美国FDA注册（含FDA510K申请），FDA美国代理人服务/ FDA QSR820验厂辅导及整改，
FDA警告信应

欧盟口罩申请流程
检测流程：
1、根据客户要求确定检测项目及检测标准。
2、填写本中心提供委托检验单并确认检测费用,委托方付清检测费用
3、将样品和盖章委托检验单寄或送至本中心
4、安排试验并出具检测报告。
东莞莞测检测机构测试能力:
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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防护目镜测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015