重庆办理SVHC认证什么时候更新-需要什么材料

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
REACH目前关注的物质有209项，而这209项物质中有下列的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：
第1类，第2类致，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；2. 持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；
3. 高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；
4. 具有干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
REACH SVHC的检测基本覆盖所有出口欧洲的产品，要求含量不能**过产品重量的0.1%。测试周期一般在7个工作日，需要成品一个。REACH的检测因为涉及的项目多，所以单个零件的测试费用相对较高，很多实验室会采取分组的方法测试以降低费用（例如把不同型号零件的塑料同归一组测试，橡胶同归一组等等），不同的实验室的分组方法和要求可能也会有所区别。一般提供整机和整机的BOM表给实验室，实验室就能准确分组和报价了，如果测试样品是均质材料的话，那就*分组了。
REACH法规并没有规定SVHC 的限值。
当SVHC中任何一项物质存在于物品中的浓度大于0.1% ( 重量比w/w)，而且每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量**过1吨时需要进行通报。若出口量很大(产品中S7HC任何-项物质含量大于1吨/年)，客户需要将产品中SVHC含量控制在0.1% (1000 mg/kg) 之内才不用通报。

REACH的目的
欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来重要的一部法规， REACH法规，即EC/1907/2006《关于化学品注册，评估，授权和限制的法规》，这一部化学品法规于2007年6月1日起在欧盟正式实施， 而且管控的对象是化学品即化学物质，所以几乎覆盖了所有的行业，对各行各业都产生了深远的影响。REACH法规对在欧盟市场上销售的产品提出了包括注册、限制、授权、通报等要求，要求制造商和进口商都要履行相应的义务。同时按批次公布包括致、致畸变、生殖毒性、生物累积性等一系列高危害关注物质SVHC（Substance of Very High Concern）的清单,更有针对性的对高关注物质进行管控和限制,以此来**人类的健康。

哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：
1.欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。
2.欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。
3.非欧盟的制造商*的在欧盟境内定居的“惟一代表人”

REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
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