石家庄消毒产品检测机构

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

2019年8月，从国家卫计生委看到一篇通知，《消毒产品卫生监督工作规范》的制定，让整个消毒产品制造业更加“有章可循”。
该规范要求企业按照消毒产品用途、适用对象风险程度进行分类管理。包括第一类：医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。
以及第二类：具有中度风险，需要加强管理以保证*、有效的消毒产品。
第三类：风险程度较低，实行常规管理即可的除抗菌剂外的卫生用品。
而对于该规范的实施，第三方消毒产品检测机构也将起到不可估量的监督作用。广州中科检测技术服务有限公司作为法定第三方检测机构，除了在食药、油品、材料、环境、安评等领域有着雄厚检测实力之外，更是在化工领域，消毒产品检测方面有着**的检测能力，相关资质齐全。
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生*评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。而相对于国家检测机构而言，法定第三方检测机构国联质检的检测周期更短，出具相关具有法律效力的检测报告。
而就消毒产品检测项目而言，除了常规的外观，有效成分含量，重金属外，还会涉及毒理学*性，微生物菌落等大型检测项目。

广州中科检测技术服务有限公司可根据国家要求，按照消毒产品备案登记的管理办法， 出具*检测报告， 可用于各省市的备案登记。


消毒产品的检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。
消毒产品检验机构应当遵循有关法律、法规及本规定，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构，给予严肃处理。
有下列情形之一的，应当对产品重新进行检验：
（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定；
（二）消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的只需做稳定性试验；
（三）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。

防霉、抗菌、消毒产品及消毒器械的检测
1：抗菌性能、抑菌性能、杀菌性能、除菌性能的检验
2：低抑菌浓度（MIC）和低杀菌浓度（MBC）检验
3：杀菌性能、抑菌性能与稳定性检验
4：防霉性能的检验
5：抗藻性能的检验
6：杀螨、驱螨、防蛀、防白蚁性能的检验
7：防腐功效（抗微生物污染挑战性）检验。
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生*评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生*评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。**单位备案申报需要排队，周期太长，影响新品上市，微谱技术为客户提供专业备案申报服务，强大技术支持加周期优势，为客户产品上市提供高效**。

国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生*评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生*评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。**单位备案申报需要排队，周期太长，影响新品上市，广州中科检测技术服务有限公司为客户提供专业备案申报服务，强大技术支持加周期优势，为客户产品上市提供高效**。