福建*第三方次氯酸钠消毒液检测

中科检测技术服务（广州）股份有限公司

液/水/剂等产品备案检测机构，出具卫计委认可的产品卫生安全评价报告；中科检测是卫计委授权产品检测机构，具备产品检测C,CNAS资质认可，可做产品备案报告、消字报告、卫消字证报告、液检验检测报告。中科检测提品全套测试、检测一条龙服务，为您提供全套产品检测技术支持，让您的产品畅销无忧！欢迎来电垂询！

国内权威产品检测机构，有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、理学指标检测；微生物指标：菌落总数、大肠菌群、菌落总数、致病性化脓菌；抑制微生物指标：大肠抑菌试验、金葡萄球菌抑菌试验、白色抑菌试验；杀灭微生物指标：大肠杀灭试验、金葡萄球菌杀灭试验、白色杀灭试验、其他微生物杀灭试验等。

中科检测，剂、抗抑菌剂、器械等产品检测，出具权威第三方检测检验（测试）报告，欢迎来电垂询！

中科检测（前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心）是科学院旗下第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。

剂做安全评价报告备案，标签说明书应按照要求标注做产品标签。做产品检测应该按照产品信息提供给检测机构，中科检测广州化学所广州中科检测产品检测中心遵照《产品检验规定》（2003年版）对于皮肤、粘膜、手、餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池、污水、空气、器械和用品、一般物体表面和织物及其他类型剂进行检测。广州中科专业针对剂（84液、戊二醛液、液、乙醇液、碘伏液、创面液、液、次液等）做备案全检，项目齐全，具备C和CNAS资质，出具的检测报告卫计委认可，在全国范围内有效！检测报告内应包含有样品名称、型规格、样品状态、生产单位、生产单位地址、委托单位等信息，都是需要企业送检前需要确定的信息，这样报告到后才能够检测报告与标签内容相符备案成功！这样也能大大缩短企业的备案周期！产品检测机构在也会要求企业提品说明书，从而确定产品安全评价备案需要检测的项目！

剂包装（小销售包装除外）标签应当标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件；
（三）生产企业（名称、地址）；
（四）生产企业卫生许可证（进口产品除外）；
（五）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（六）生产日期和有效期/生产批和限期使用日期。
剂小销售包装标签应标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件；
（三）生产企业（名称、地址）；
（四）生产企业卫生许可证（进口产品除外）；
（五）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（六）主要有效成分及其含量；
（七）生产日期和有效期/生产批和限期使用日期；
（八）用于粘膜的剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。
剂说明书应标注以下内容：
（一）产品名称；
（二）产品卫生许可批件；
（三）剂型、规格；
（四）主要有效成分及其含量；
（五）杀灭微生物类别；
（六）使用范围和使用方法；
（七）注意事项；
（八）执行标准；
（九）生产企业（名称、地址、联系电话、邮政编码）；
（十）生产企业卫生许可证（进口产品除外）；
（十一）原产国或地区名称（国产产品除外）；
（十二）有效期；
（十三）用于粘膜的剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。

液消字备案，如何液消字

液如何申请消字备案，以及申请液备案的具体流程是怎样的，中科检测详细地给大家介绍下液申请消字的备案流程以及它依据的一些法规。

一、液申请消字备案程序
1、国产液申请消字产品的申报程序
国产液的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序
2、进口液申请消字产品的申报程序
进口液的申报需经过检验、整理申报材料、申请终审、终审等程序。
二、液申请消字申请备案费用
报批过程中产品不需做临床效及用安全等实验，费用较低，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。
具体的收费要求如下：
产品审批的费用主要是依据《物价局财政部关于发布管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准解析》可知，国产产品2000元一个，进口产品3000一个，但是中间的其他审批流程费用需要依据不同的产品依据不同的收费标准。至于产品的审批时间，卫消字的审批是由卫生监督中心审批，申请人提交相关的申请资料后会在五个工作日内决定是否受理，在七十个工作日内对其进行评审。
三、消字与国准字主要区别
消字和国准字有着本质的差别：
1、消字仅属于卫生用品范畴，而国准字是真正具备的品。
2、消字仅有功能不具备效果，而国准字以作用作为首要目标，具有针对性功能。
3、消字产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为作用，审批费用仅数千元；而准字则专门由食品品监督审批，并且要经过理、病理、测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
4、二者在工艺方面的生产条件不同。
注意事项
由于消字产品存在着安全隐患，于2005年5月下发了《关于产品标签说明书管理规范》和《关于调整产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定自2006年1月1日起，新生产的眼部护理产品不得再以消字销售。
中科检测，液申请消字备案检测经验丰富，您值得信赖！

液备案由谁来监管，监督监管依据是什么，按照什么方式监督？进口液做备案有什么特殊要求？产品权威检测机构-中科检测为您解答！
1.产品卫生监督定义和范围。根据《病法》、《管理办法》，明确了各级卫生计生行政部门及其综合监督执法机构依法监督的概念，规定了监督的范围是产品生产企业、进口产品在华责任单位、产品经营和使用单位。
2.明确了产品卫生监督职责。按照《关于卫生监督体系建设的若干意见》中第十九条卫生监督职责和第二十一、二十二条省、市、县综合监督执法机构职责，结合《病法》、《管理办法》有关产品卫生监督职责，对各级卫生计生行政部门及其综合监督执法机构的产品卫生监督工作职责予以明确。
3.按照产品风险程度实行分类监督。
县级综合监督执法机构负责辖区内所有产品生产企业、在华责任单位卫生监督每年不少于1次。市级综合监督执法机构对辖区内类和第二类产品生产企业、进口产品在华责任单位开展卫生监督，每年不少于1次。省级综合监督执法机构负责辖区内所有产品生产企业、在华责任单位的抽查。
4.进一步加强进口产品的监督。根据WTO非歧视性原则，对进口产品的监管要求应等同于国产产品。目前，对国产产品实行生产企业卫生许可制度，由于进口产品的生产企业在国外，无法对其生产条件和生产过程控制、出厂产品卫生质量等源头进行监督。因此，必须对进口产品在华责任单位加强监管。
5.加强协调配合。根据产品卫生监督的特点，在案件查处过程中，在上下级和省际间卫生计生行政部门及其综合监督执法机构建立协查机制，及时通报情况，移送相关材料，提出处理意见和建议；对涉嫌犯罪的，要求及时移交当地公安或司法。