经营范围:食品检验服务;产品特征、特性检验服务;安全生产检测检验(以上凭有效资质证书经营);质检技术服务;检验检疫服务;标准化服务;环境与生态监测检测服务;其他质检服务。
分子筛制氧参数:
1、设备正常工作条件
环境温度:5℃~40℃
电源电压:制氧主机220V±22V 空压机、氧压机380V±38V
分子筛制氧
电源频率:50Hz±1Hz
功率:37KW
相对湿度:≤80%
大气压力:86Kpa~106Kpa
主机尺寸L×W×H(不含空气压缩机):3.5米×1.8米×2.7米分子筛制氧
2、设备所制的产品氧气的理化指标
氧产量 20m3/h
氧浓度:≥ 90%(V/V)
水分含量:≤0.07g/m3
二氧化碳含量:≤0.01%(V/V)
一氧化碳含量应符合YY/T0298分子筛制氧
气态酸和碱的含量应符合YY/T0298
臭氧及其他气态氧化物含量应符合YY/T0298分子筛制氧
固体物质粒径:≤10μm
固体物质含量:≤0.5mg/m3分子筛制氧
氧气使用:
分子筛制氧机制得的氧气不符合《氧》标准,如何在使用?
首先要说明的是:GB8982-1998《氧气》国家标准及《*共和国药典》规定“由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”(简称深冷法制氧)在氧浓度方面,氧气含O2不得少于99.5%(/m1)。是针对深冷法制氧制定,与YY/T0298-1998标准没有抵触。
美国早在1990年就把分子筛变压吸附(PSA)法所制得的氧气,简称为[93%氧]([Oxygen 93 Per-cent1)131纳入美国药典USP— lI版;欧盟在2010年把Oxygenium 93 Per centum纳入欧洲药典《EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7.5》;国际标准ISO10083—1992《气体管道系统的制氧设备》对氧气氧含量的规定和美国药典对氧含量的规定相同(版本为ISO10083—2006)。
1998年,我国国家食品监督管理总局(简称CFDA)依据国际标准ISO 10083:1992 《气体管道系统制氧设备》,同时结合我国当时分子筛制氧设备的发展水平及行业状况而制定了现在还在使用的分子筛制氧机的行业标准YY/T0298-1998《分子筛制氧设备通用技术规范》,对利用变压吸附法(PSA)制取的93%氧进行了规定。
分子筛制氧机工作流程:
1、制氧机开启工作时,切勿使流量计浮球置于零位上;
2、 在没有安装过滤器和滤网的情况下禁止开机;
3、制氧机工作时,尽量置于室内清洁位置,距离墙壁或周围其它物体的距离不小于20厘米;
4、 制氧机要放置平稳,否则会增加制氧机运转的噪声;
5、使用制氧机时要避开明火,避免发生火灾;
6、 湿化瓶中的水位不宜太高(水位以瓶体的一半为宜),否则瓶中的水易逸出或进入吸氧管;
7、 病人使用制氧机时,为防万一出现断电等故障,影响病人用氧而出现不测,请预备其它应急措施;
8、在运输和存放过程中,严禁横放、倒置、潮湿或阳光直射;
9、制氧机较长时间不用时,请切断电源,倒掉湿化瓶中的水,制氧机表面擦拭干净,用塑料罩罩好,置于无阳光照射的干燥处保存;
10、清理制氧机、过滤器等或更换保险时切记切断电源;
11、用制氧机灌装氧气袋时要特别注意,氧气袋灌满后一定要先拔掉氧气袋插管后,再关闭制氧机开关,否则易造成湿化瓶的水负压反吸进入制氧机,造成制氧机故障。
制氧空压机要求:
一种分子筛制氧机,包括依次连接的过滤器、无油空气压缩机、冷却机、控制阀、吸附塔以及储氧罐,所述吸附塔包括两个并列设置的分子筛吸附体,所述储氧罐与所述两个分子筛吸附体连接,所述无油空气压缩机的底部设置有柔性安装座,所述柔性安装座上设置有,所述储氧罐上设置有单向阀并通过所述单向阀与所述两个分子筛吸附体连接,所述储氧罐的底部设置有固定板。
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