乌鲁木齐杀菌器美国EPA注册注意要点EPA-需要什么材料

杀菌装置如何出口到美国？
根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，，，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。
EPA注册是检测项目还是认证项目？
答：EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。

EPA如何产品？
虽然EPA对产品的有效性报告不做要求，但是EPA会定期检查产品的标签，因此厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。另外EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从*二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

EPA注册具体流程？
　　主要分为以下几种方案：
　　1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
　　2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
　　3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

EPA注册有效期时间？
　　EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国代理人一直合法有效，那么EPA注册则一直有效。
EPA注册周期
如果产品未获得EPA的注册码，亚马逊美国站是不允许产品.上架的。因此，广:大客户需要提前进行EPA的注册，防止产品无法进行正常的销售
针对只注册类产品2-3 周