连云港CE-EMC认证 CE证书

深圳万检通科技有限公司

CE认证与产品指令：
  一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却必须要做EMC指令，而这两者之间有的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。
  CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
ce认证时间：
  一般的检测机构给出的检测时间在一周，相对于国内的ccc认证时间是非常短的了。
  ce认证主要的检测项目是EMC电磁兼容和LVD低压测试。
注意事项
ce认证是产品出口到欧盟的重要检测证书，没有这个证书产品是无法通过海关出口的。
因为认证是很麻烦的事儿，所以千万不要想着认证很简单，需要的资料是非常多的，如果合作方跟你要资料一定要尽量配合
认证证书的维护和新：
  欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地新。
  这是就需要将产品进行新的检测，做出新的认证证书。

CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。

   近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

ce认证是多少

ce认证根据你想认定的产品而定，不同的指令，不同的产品，做下来收费也是完全不同的。有的认证指令几千块钱搞定，有的认证指令，几十万甚至上百万才能完成，所以，做一个认证要多少钱，完全是取决于产品，取决于用什么认证指令。没有一个统一的定价，也没有一个统一的标准。

ce认证流程

此流程适用于所有CE覆盖的所有产品

步：确定产品符合的指令和协调标准

过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。

二步：确定产品应符合的详细要求

您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。

四步：测试产品并检验其符合性

制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。

五步：起草并保存指令要求的技术文件

制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。

CE认证的必要性
1、出口欧洲的强制认证，通关必备，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立形象

ce认证办理的是有3种方式。
具体请详询

CE认证要准备的资料: 　
1：准备2-3个样品 　　
2：认证申请表 　　
3：产品说明书 　　
4：零部件清单表 　　
5：电路原理图

CE认证的流程:
　　1. 制造商向CNAS授权实验室提出口头或书面的初步申请。
　　2. 申请人填写CE认证申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室，还要求申请公司提供一台或二台样机。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价，标准的确定直接影响证书的有效性，建议由实验室。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　　a. 文件是否完善。
　　　b. 文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
　　11. 本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改。
　　13. 实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
　　14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示，付完尾款后，实验室会寄出纸质证书与报告流程，另外电子档会申请发到申请商的邮件中。

认证周期:
　　普通产品：5-7个工作日
　　无线类：7-10个工作日
　　机械类：10-15个工作日
　　NB认证：15-20个工作日

ce认证是什么：
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
ce认证在欧盟：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证机构：
  产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告流程等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
认证程序：
  确认出口国家
  若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
  确认产品类别及欧盟相关产品指令
  若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

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