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对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单,即REACH法规附录XVII限制物质清单中*28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众(除情况外)。
欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束,2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。
注册(Registration)年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估(Evaluation)包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可(Authorization)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
注:PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质
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