深圳DVD设备FCC检测认证公司

FCC认证有以下三种模式：
1、自我验证(Verification)模式
2、符合性声明(DOC：Declaration of Confor—mity)模式
3、认证Certificon(获取ID)模式
FCC SDOC认证流程：
(一) 生产商或代理商向认证公司提出口头或书面的初步申请。
(二) 申请人填写申请表 ，将申请表、产品的使用说明书和技术文件一并寄给认证公司。
(三) 认证公司拟订方案并报价。
(四) 申请人确认报价，回签报价单，并将样品和相关技术文件寄发至认证公司。
(五) 申请人提供技术文件。
(六) 认证公司向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求预付认证费用。
(七) 认证公司对技术文件进行审阅并组织相关认证活动。
(八) 如果技术文件不完善或未使用规定语言,认证公司将通知申请人改进。
(九) 如果试验不合格，美德可提供的整改服务及技术支持。
(十) 本页第9、10条所涉及的整改费用，认证公司将向申请人发出补充收费通知。
(十一) 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
(十二) 认证公司向申请人提供测试报告或技术文件及。
什么是DoC认证？
美国联邦通信会已采用新规则，将个人计算机和个人计算机设备的设备授权要求从FCC认证扩展到基于制造商或供应商的符合FCC标准的限制射频（RF）发射的符合性声明的新自我授权程序。
新规则允许个人计算机和个人计算机设备的制造商和供应商在对其进行测试后将产品投放市场以确保符合要求，并在随设备提供的文献中包括“符合性声明”（DoC），而无需提交申请设备授权并等待FCC批准。
FCC规则第15b部分 - 符合性声明（DoC）和验证
美国联邦通信会（FCC）要求在美国销售的大多数数字设备满足（CFR 47）规则第15部分b部分的要求，FCC规则第15b部分不是新要求; 然而，这通常是需要考虑的要求之一，暴露了FCC执法和潜在罚款的“责任方”。
FCC规则部分15b关注由数字设备产生的“无意”辐射或噪声，这种噪声可能会影响紧邻的其他设备的运行，因此需要测试无意的辐射器。
FDA认证常见问题
问题一：FDA是哪个机构发放的？
：FDA注册是没有的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA一说。
问题二：FDA需要的认证实验室检测吗?
：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。
问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？
：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

FCC认证（47 CFR第2.907节）
认证是RF设备严格的审批流程，有可能对无线电服务造成有害干扰，它是由FCC认可的电信认证机构（TCB）根据负责方（例如，制造商或进口商）向TCB提交的支持文档和测试数据的评估而发布的设备授权。
测试由FCC认可的认可测试实验室进行，包括所有认证设备的技术参数和描述性信息在内的信息张贴在会维护的公共数据库中，此外，使用供应商的符合性声明（SDoC）程序批准的设备可以选择使用认证程序。
供应商的一致性声明（47 CFR第2.906节）
供应商的符合性声明（SDoC）是一个程序，要求负责合规的一方确保设备符合相应的技术FCC标准，必须位于美国的责任方无需向会或TCB提交设备授权申请。
FCC认证
根据SDoC程序授权的设备未列入会数据库，但是，责任方或营销设备的任何其他方必须根据会的要求提供测试报告和其他符合规则的信息，责任方可以选择使用认证程序代替SDoC程序。
一个或两个程序
适用于设备授权的程序取决于适用于射频功能的适用FCC规则部分，除非规则另有规定，否则需要使用认证程序批准故意散热器（变送器），使用SDoC程序批准无意辐射器（数字电路）。
例如，今天的移动电话等设备; 无线局域网络设备，笔记本电脑和平板电脑是需要使用认证程序批准的无线电发射机和需要使用SDoC程序的无意数字电路的组合。
仅由无线电发射器（不是收发器）组成的设备 - 例如遥控发射器; 陆地移动无线电发射机和无线遥测发射机 - 需要使用认证程序批准。
仅包含数字电路（不包含无线电发射器）的设备 - 如计算机设备，微波炉消费者ISM设备，开关电源，LED灯泡，无线电和电视接口设备 - 需要使用SDoC程序批准或可以选择使用认证程序。

1.RF功率测试，同时包括两个方面：传导功率和辐射功率。
2.20db带宽
3.频率范围，看是否落在规定的频段范围内即：2402-2480MHz。
4.辐射测试，需要进行20倍频测试；
5.BE测试，即偏带杂散测试；
6.传导杂散测试
7.发射时间测试

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件；
生产（卫生）许可证，合格证复印件；
企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。
2. 技术初审申报受理
递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；
根据代理商的意见，对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；
若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回；
若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并；官未搞清楚的问题，需解释。
么是FCC认证
美国要求可能导致电磁干扰的产品标准，以降低电子设备之间的射频（rf）干扰水平。在美国销售的任何电子设备或设备都不得损害美国公众的安全或干扰其他电子产品。
美国联邦通信会（FCC）负责制定，执行和实施国会在1934年通信法案和1996年电信法案中规定的法规，美国联邦是美国联邦的一个机构，规范美国境内所有形式的电信，电视，数码相机，蓝牙，无线设备和广泛的射频电子设备。