运城FDA认证流程

美国食品药品管理局（Food and Drug Administration简称FDA），成立于1906年。是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。
FDA认证意味着什么?
1、产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国;
2、 一些小的国家所认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;
3、在**业的产品中，提高产品竞争力。

FDA认证和FDA注册的区分：
1、FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
2、FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
3、FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的*检测，醫疗产品的生物兼容测试，*测试等。
4、FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

美国fda认证办理流程如下：
(1)咨询---申请人提供所需产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品;
(2)报价---向申请方报价;
(3)申请方确认报价后填写测试申请表;
(4)根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册;
(5)收到FDA确认函+证书(代理方)。

FDA认证的分类：
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1、食品接触材料的FDA检测；
2、激光产品FDA注册；
3、醫疗器械FDA注册；
4、化妆品和日用品FDA检测报告；
5、食品、药品（OTC）、化妆品和日用品FDA注册。
我公司并不是选择了一次性的合作伙伴，而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴。我们将秉承一贯的“服务至上，客户至上”的原则，依托完善的技术团队，优化我们的服务，让更多器械合法、*的进入市场，为器械行业的健康发展贡献力量。