云浮MDSAP体系认证申报流程 手续有那些

    云浮MDSAP体系认证申报流程 手续有那些

  • 2024-05-05 10:21 1060
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项目:体系认证周期:3-18个月地区:全国标准:一站式全包服务售后服务:包售后
体系认证是指由的认证机构一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范或其强制性要求的合格评定活动。旨在组织能并且持续能符合相关要求的第三方,并且会由相应的认证机构颁发相应的认证证书。
体系认证确实为企业实现在某些方面(如质量管理、环境管理)的管理提供了一种工具。我们知道的ISO的系列体系标准,说到底是一种国际通行的管理思路和管理工具,它告诉企业用一种国际通行且相互认可办法来对于某些方面进行管控,因此,如果对于这个工具学习深入、理解得当、应用准确,确实可以帮助企业在管理上有系统的提升。

体系认证申请条件:
1、中国大陆范围内依法登记注册的企业;
2、近期主营业务收入,处于持续经营状态,非即将关、停企业;
3、企业无不良信用或违法违规行为记录。

体系认证申请流程:
1、预审符合,签订合同,缴纳费用;
2、开展认证前,并提交相关认证材料;
3、认证机构审核员进行现场审核;
4、认证机构审批认证结果;
5、提交认证结果至国家认监委备案,并颁发认证证书;
6、后期监督。

常见的体系认证一般有:
1、ISO/PAS28000:2005供应链安全管理(认证);
2、ICTI国际玩具业协会商业行为守则;
3、SA8000:2001社会责任管理体系认证;
4、QC08000危险物品进程管理系统要求;
5、ISO/TS16949:2002汽车工业质量管理体系认证;
6、ISO22000:2005与HACCP食品卫生安全管理体系认证;
7、ISO13485:2003器械质量管理体系认证;
8、ISO9001:2008质量管理体系认证;
9、ISO14000:2004环境质量管理体系认证;
10、OHSAS18000:1999职业健康安全管理体系认证;
11、FSC森林体系认证等等。
我们公司本着“锐意进取,精益求精,信守承诺,探索求真”的理念,我们将不断进行科研及创新,一如既往的为客户提供优良的服务,真诚欢迎世界各地的客户来厂和咨询。
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联系电话是18066441078, 主要经营上海欧必美医疗技术集团有限公司主要从事:fsc认证流程、mdsap认证、医疗器械注册、英国UKCA认证、fda检测、欧盟CE MDR认证、ISO13485体系认证;公司有10年医疗器械法规咨询服务(涵盖欧盟、美国、英国、东南亚、澳洲、加拿大等)从业经验,数百种产品经验,近千家成功案例,涵盖检测咨询、法规咨询技术等。 。
单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。

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