饲料和饲料生产注意事项 聊城混合型饲料添加剂生产车间整改

饲料生产准予批准条件
（三）有必要的产品质量机构、人员、设施和质量管理制度；
（四）有符合国家规定的安全、卫生要求的生产环境；
《饲料和饲料添加剂管理条例》*23条规定：
饲料、饲料添加剂经营者进货时应当查验产品标签、产品质量合格证和相应的许可文件。
饲料、饲料添加剂经营者不得对饲料、饲料添加剂进行拆包、分装，不得对饲料、饲料添加剂进行再加工或者添加任何物质。

饲料生产流程
现场审核—符合农办牧（2012） 45号

需要进行兽药GMP现场检查验收的：
1.《兽药生产申请表》;
2.《兽药GMP检查验收申请表》;
3.企业概况;
4.企业组织机构图（须各部门名称、负责人、职能及相互关系）;
5.企业负责人、部门负责人简历；技术人员及生产、、仓储等工作人员登记表（包括文化程度、学历、职称等），并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；
6.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量场所（含动物房）平面布置图及仪器设备布置图；

需要进行兽药GMP现场检查验收的：
7.生产车间（含生产动物房）概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、和物流通道、气闸等，、物流流向及空气洁净级别）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；
8.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;
9.用计量器具（包括仪器仪表、量具、衡器等）校验情况;
10.申请验收前6个月内由空气净化资质单位出具的洁净室（区）;
11.生产设备设施、仪器设备目录（需规格、型号、主要技术参数）;
12.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;
石家庄指南针服务有限公司主要为各饲料及兽药企业提供：厂房布局 规划、实验室建设、实验实操、兽药生产许可、兽药GMP认证、饲料及添加剂生产及批准文号申请备案等技术咨询服务