欧盟SZUTEST认证机构 申请条件

体系认证： ISO 9001质量管理体系 ISO14001环境管理体系 OHSAS18001(GB/T28001)职业健康安全管理体系 ISO/TS16949汽配业质量管理体 ISO13485器械质量管理体系 SA8000(BSCI)社会责任 ISO/IEC20000(ITSM)IT工厂体系认证 ISO/IEC27000(ISMS)信息安全管理体系 其他认证（国际CB、ICE、UN38.3、MSDS、WEEE、企业3A信誉等级等）。
没有CE认证是不行的，因为： 1、主要CE认证是有欧盟国的海关统一核查（从非欧盟过运送货物到欧盟国），所以大家都默认为CE认证是清关文件之一，形成了一个惯例，其实也不是所有的产品都相应CE认证的。有的海关也可能是临时兴起想查你的货，有时候是客户自己需要。而且现在CE的范围非常的大，所以国内的做法基本上“一刀切”，因为一旦面临处罚和诉讼，CE可以作为你有利的证据并且降低风险。 2、CE认证（conformite europeenne）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定只要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非指令合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”，目的是为了保护欧盟成员国的健康安全。 3、中国应该积面对CE认证，这不但是保证了提升了自身的货物质量，而且也是帮助制造商打开欧盟大门的一张PASSPORT.

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括： a文件是否完善。 b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。 9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。 14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

欧盟CE认证CPR法规对中国的影响 新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积应对。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE）。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。