fda激光安全标准需要什么条件 检测

    fda激光安全标准需要什么条件 检测

  • 2022-08-31 10:32 492
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深圳市环测威检测技术有限公司

认可资质:美代服务检测周期:3-5个工作日检测范围:食品接触材料、激光设备等测试项目:根据产品而定检测标准:美国FDA法规要求项目:FDA检测地区:全国标准:一站式全包服务售后服务:包售后检测机构:环测威检测
食品接触产品及材料FDA认证:
食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等,这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康,所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:
■**涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法).
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)

食品接触材料办理FDA注册:
食品级聚对苯二甲酸乙二脂(PET). FDA 21CFR 177.1630.
食品级聚碳酸酯(PC) FDA 21CFR 177.1580
食品级橡胶.FDA 21CFR 177.2600
和食品接触的纸张以及纸板之组件.FDA 21CFR 176.170
食品级聚酯树脂FDA 21CFR 177.2420
食品级/丁二烯/苯乙烯共计聚物(ABS) FDA 21 CFR 177.1020
食品级氯乙烯/月桂基乙烯基醚共计聚物FDA 21 CFR 177.1970

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:
■食品容器的密封圈,密封衬垫要求,如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法)
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
Net CHCI3 soluble fraction in different extractive (in different food simulants) 氯仿萃取
Vinylidene fluoride & hexafluropropene
Xanthan gum (coating)

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:
■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 
■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
in water 去离子水浸取法
in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
in 8%  8%酒精浸取法
in n-heptane 正庚烷浸取法
■丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
总提取物(in water,8%,50%alcohol fraction,heptane)去离子水、8%酒精
KMnO4 oxidizable extractive(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in heptane fraction)
产品在进行fda办理的时候,需要根据该产品的类型,确定该产品是进行fda的注册还是fda的检测,fda的检测指的是该产品根据fda生产安全法规来进行检测,在检测时,申请者提供相关的样品,该产品在检测的过程当中,符合fda的相关安全标准,那么也就能够进入到美国的市场上。
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