通辽伴X染色体隐性遗传病检测机构 常见遗传病 遗传病有什么特征

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赤峰市粤泰生物技术有限公司

检测样本:血液机构:赤峰粤泰生物DNA地址:赤峰市万达广场C区(万达创业孵化基地)7号楼12层1217室结果报告:20至25个工作日资质:国家实验室医学检验所资质
Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。但表现不同或轻重程度不同,比较重的Y染色体遗传病相对不多,主要是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。
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之染色体异常筛查
 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病:
A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)
B.数目异常常染色体:21三体综合征  
性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)
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多基因病
由多对基因控制,呈家族聚集趋势,难以预测,无很好的预防方案,如唇裂、无脑儿、原发性、青少年型糖尿病等。
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半乳糖血症遗传方式为AR,群体发病率为1/4-1/6,主要表现为肝脾肿大,肝硬化,白内障,智力差,防治原则为早期限进半乳糖食物。
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