天津南开区申请医疗器械许可证材料

医疗器械按风险程度由低到高分为三类，一类医疗器械直接注册一家含医疗器械经营范围的公司就可以经营了；第二类医疗器械需要获得二类备案凭证就可经营；*才需要取得医疗器械经营许可证。如果没有医疗器械经营许可证而去经营产品是违法的，现在国家对医疗器械的要求非常严格，一旦检查到无证经营，将面临巨额罚款。
经营许可证办理流程如下：
1、准备好需要的办理资料：
（1）《医疗器械经营企业许可申请表》；
（2）明；
（3）营业执照或企业名称预先核准文件复印件；
（4）质量管理人的明；
（5）售后服务人员的明。
2、需要办理许可证的企业经办人携带以上资料前往所在地的市级食品监督管理部门申请经营许可；
3、管理部门受理资料，于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；
4、若符合条件，则管理部门发放医疗器械经验许可证，若不符合条件，则管理部门不予许可并通过书面的方式说明理由。

如何办理医疗器械经营许可证
进入医疗器械行业，想要销售医疗器械，就要办理医疗器械经营许可证，不管您是想销售二类还是三类，先要具备以下条件：
1、要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员。
2、其次需要有经营场地（方便管理员工以及销售的产品，从而降低产品出现问题的危险，有经营场地也是正规经营和创业的保证）。
3、要以公司为主体销售经营医疗器械（国家不允许个人或者个体工商户销售医疗器械）。
只有具备以上几点，才具备了初步申请医疗器械经营许可证的条件，要知道没有《医疗器械经营许可证》就经营此类活动是违法行为，更不利于公司产品宣传以及销售，尤其是没有许可证就没有进行网络销售的，更入住不了其他电商平台，也就不要想从中获取利润了。

办理二类医疗器械备案凭证的具体流程：
1、到工商局办理营业执照，注册为企业，个体工商户不可以办理备案凭证。
2、到质监局办理组织机构代码证。
3、在国家食品药品监督管理总局网站上用组织机构代码注册帐号，用于网上申报。
4、网上提交《医疗器械备案申请表》所需的电子材料。

办理医疗器械经营许可证的流程：
一阶段，申请办理：部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申）
二阶段，现场审查：即部门指派二至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；（审核的目的为：审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性，如发现没有按照法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，终影响是企业否能取得经营许可）
三阶段，审评、公示、发证：即经部门审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
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