新余FDA认证流程 经验丰富

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划（VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
FDA认证意味着什么?
1、产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国;
2、 一些小的国家所认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;
3、在**业的产品中，提高产品竞争力。

FDA认证的分类：
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1、食品接触材料的FDA检测；
2、激光产品FDA注册；
3、醫疗器械FDA注册；
4、化妆品和日用品FDA检测报告；
5、食品、药品（OTC）、化妆品和日用品FDA注册。

FDA认证和FDA注册的区分：
1、FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
2、FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
3、FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的*检测，醫疗产品的生物兼容测试，*测试等。
4、FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

美国fda认证办理流程如下：
(1)咨询---申请人提供所需产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品;
(2)报价---向申请方报价;
(3)申请方确认报价后填写测试申请表;
(4)根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册;
(5)收到FDA确认函+证书(代理方)。
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