秦皇岛二类器械注册申请办理条件 点击详情了解

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二类器械注册申请，申报产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》和相关法规的要求，申报产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求。
二类器械注册申请部门说明：
1、注册证延续、许可事项审批时限，行政审批时限调整为1个工作日，不包括技术审评时限，技术审评时限按原规定执行。
2、样品真实性核查标准为《医疗器械注册质量管理体系核查指南》（国家局2020年19号通告附件）；
3、医疗器械并联审批方案中适用的减免情形继续有效；
4、省局将按照信用管理有关制度，及时新质量信用等级A类企业名单，对信用等级A类企业名单中撤销的企业，审评审批部门及时停止激励措施；
5、审评审批部门认为必要时可开展现场核查，如申报资料真实性存疑、信用等级较低或存在其他需要进一步核实的情况。

二类器械注册申请，办理结果：
1、能当场受理或者通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书； 
2、根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具受理通知书；
3、收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，从收件之日起即为受理。

二类器械注册申请，应该注意：
1、按照审核标准对申报资料进行审查，确定申报注册产品的安全性、有效性得到保证和控制；
2、提出质量管理体系核查，通过北京市食品药品监督管理局企业服务平台通知申请人提交体系核查申请资料，注：质量管理体系核查时间不计算在审评时限内；
3、对于需要组织外聘评审的，通过北京市食品药品监督管理局企业服务平台通知申请人评审所需时间，评审结束后审查人员将评审相关资料存入申报资料，注：外聘审评所需时间不计算在审评时限内；
4、对符合技术审评标准的，出具同意的技术审评意见，填写《医疗器械技术审评报告》（以下简称《审评报告》）；
5、对不符合技术审评标准的，提出相应的技术审评意见，通过北京市食品药品监督管理局企业服务平台通知申请人补充材料，申请人自行打印《补充材料通知书》；
6、对于修改补充材料后符合技术审评标准的，审查完毕后出具同意的技术审评意见，填写《审评报告》。

二类器械注册申请，对于已受理的注册申请，有下列情形之一的，在《审评报告》中写明问题和意见，提出不予注册的建议：
1、申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法确明产品安全、有效的；
2、注册申报资料虚假；
3、注册申报资料内容混乱、矛盾的；
4、注册申报资料的内容与申报项目明显不符的；
5、不予注册的其他情形。
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