天津市河北区办理二类医疗器械许可证时间 全程办理 无须到场

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的——开办第二、三类 医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人 民政 府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械经营许可证办理所需材料；
1、三个相关毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)；
2、三个质量监督检测人员的和复印件、工作简历；(食品药 监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的和原件，并本人到场)；
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书。

医疗器械生产许证办理申请的医疗器械生产企业，应当具备以下条件：
1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及有经验的技术人员;
2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;
3、有保证医疗器械质量的管理制度;
4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;
5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

办理医疗器械经营许可证的流程：
1、工商查名；
所需材料：名称预先核准申请书；投资人身份 证 明；注册资金、出资比例。
办理时间：材料齐全，名称不重复的情况下，3-5个工作日。
2、办理营业执照；
3、办理医疗器械经营许可证；
《受理通知书》《医疗器械经营企业许可证》
核名通过后，3-4个月左右。
4、变更经营范围(添加二类，三类 医疗器械经营范围)。

怎么办医疗器械经营许可证：
1、向所在地市级以上的食品药品监督管理部门提出申请，准备申请材料；
2、递交材料，工作人员会对材料进行审核是否符合基本要求，予以受理或不受理的决定；
3、会有工作人员到现场进行审核，如果企业经营现场不符合规定，工作人员会给出意见在进行整改；
4、药 监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
我们公司秉承"质量为本、诚信为旨、致力创新、以客户为先，尽心尽力为客户服务"的经营理念。我们以真挚和热忱的服务于广大客户。