北京伴X染色体隐性遗传病几天出结果 人类遗传病 防治知识

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遗传性粗皮病遗传方式为AR，群体发病率为1/16000，主要表现为粗皮病样红色鳞状疹，小脑共济失调，尿，防治原则为岁年龄的增长可有改善。

伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
特点
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为"女病，父子病";
(4)正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为"男正，母女正";
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管病、致死性肉芽肿、女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等

白化病遗传方式为AR，群体发病率为1-2/2万，主要表现为全身皮肤、毛发为白色，视网膜无色素，畏光，防治原则为无**，避免强光照射，防皮肤。

常见的单基因遗传病有白化病、尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症及遗传性粗皮病。

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