STR的历史背景
系错误问题已有50年历史,基于国际库的分析数据显示:1984年错误率为35%,19年为18%,直到近几年,应用于生物领域的系需要的问题仍然很少有人关注。
2011年初,美国菌种保藏中心(ATCC)**了人源系STR标准,旨在约束因交叉污染和错误辨识所导致的无效科研数据的不断扩增现象。大量研究表明 STR 分型方法是进行交叉污染和性质的有效和准确的方法之一,STR分型应用于细胞鉴定已被ATCC等机构强烈**。美国的ATCC 库、德国的*Z库以及日本的JCRB库等为STR 分型提供了各株的数据供比对依据。
北京科鉴基因中心,专注细胞STR鉴定十三年
科鉴基因细胞STR鉴定服务项目:
1、人源细胞STR分型检测;
2、人源细胞来源一致性检测;
3、人/鼠细胞交叉污染检测;
4、中小鼠源饲养层细胞污染检测;
5、*鼠源饲养层细胞污染检测;
6、异体细胞移植后嵌合情况检查。
的结题报告:出具正式结题报告书(含STR分型图谱及搜库鉴定结果);
高准确度:符合ANSI/ATCC标准,测试结果与文献吻合;
标准检测与分析:ABI 3500XL基因分析仪和的GeneMapper V5.0数据处理软件;
高性价比:高竞争力的服务价格和完善的售后技术支持服务。
细胞STR鉴定,科鉴基因更:
化团队:积累了近10年的亲子鉴定的资质和资历,拥有生物学研发队伍,**细胞STR数据;
的数据库对比:拥有自主建立的、*的STR数据库(有近8000条人细胞系STR数据,囊括ATCC、*Z、JCRB和RIKEN细胞库人源细胞的STR数据,约含2000条系STR数据),实现人细胞来源鉴定及可能污染的细胞的辨识;
多基因检测、高灵敏度:可同时检测16、21或40个STR位点,仅需3ng DNA即可判断细胞类型及可能的细胞交叉污染;
常用的21个STR位点名称:
D5S818D13S317D7S820D16S539VWATH01TPOXAmelogenin (性别位点)CSF1POD3S1358Penta ED2S441D2S1338Penta DD10S1248D19S433D21S11D18S51D6S1043D8S1179D12S391FGA
STR基因位点由长度为3~7个碱基对的短串连重复序列组成[14],这些重复序列广泛存在于人类基因组中,可作为高度多态性标记,被称为细胞的DNA指纹(如目前我们亲子鉴定即采用该技术),其可通过PCR(聚合酶链式反应)来检测。STR基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分,在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别,随后通过一定的计算方法[13,15],即可根据所得的STR分型结果与的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
请问贵司的项目周期为多长?
答:1~48个样品,在确认收到样品及相应款项后2~5个工作日内完成鉴定;49~96个样品,在收到样品及相应款项后3~7个工作日内完成鉴定工作。