湖南FSSC22000认证流程 FSSC22000体系认证 顾问协助 材料方便

厦门汉墨企业管理咨询有限公司

范围删减说明：认证机构不应删减那些会会影响认证范围内终产品食品的活动、过程、产品或服务。举例：如果范围外的产品/过程与范围内的产品/过程共用同一加工设备，那么此范围外的产品/过程必须包含在认证范围内，不可以删减，因为共用设备会影响食品（交叉污染）。
查人员卫生、洗手间卫生：
有员工洗手消毒记录表，对员工洗手情况进行了登记。
员工进入车间时，有对手部进行清洗消毒。
洗手间干净整洁。有定期清洗消毒。


编制有《标识和可追溯性控制程序》QF/FPP-CK-01，规定产品的标识及产品追溯性要求。
企业在各生产工序都记录了产品批号和生产日期，在领料环节记录了原料批号和供应商，可通过产品批号实现可追溯，查2015年5月份发料记录、领料记录已记录了所使用的原辅料批次，成品发货记录有产品批号信息，通过产品批号及生产日期可实现追溯。

为了贯彻执行ISO 9001：2015《质量管理体系  要求》、GB/T22000-2006《食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求》 及FSSC22000 V4.1标准要求，加强对公司综合管理体系运作的，特任命  先生为本公司的管理者代表。
管理者代表的职责是：
1)负责公司质量、食品安全管理体系一体化管理体系的建立、运行和保持；有权对综合管理体系在建立、运行和保持方面出现的问题作出处理决定；
2)负责向总经理报告质量、食品安全管理体系一体化管理体系的运行情况；
3)负责主持内部管理体系审核；有权对审核中出现的情况作出终决定；
4)负责并有权就质量、食品安全管理体系一体化管理体系的有关事宜与外部联络；
5)确保在公司内提高满足顾客要求及社会与员工要求的意识。
6）各部门接口关系的协调与管理。

食品安全小组已策划和实施对控制措施和控制措施组合进行确认所需的过程，并验证和改进了食品安全管理体系。










针对内审发现的食品安全管理体系不符合项，已经采取了纠正和纠正措施，经验证有效关闭；
HACCP小组已对上次监审提出的问题进行了更新。
查管理评审结论：公司的食品安全管理体系适宜、充分、有效。方针目标适宜，不用调整；目前提供的资源充足。
在内审（3项）和管评中识别的不符合和改进项都已经实施并验证有效。
公司已对体系改进更新进行了识别评审，不涉及体系文件的修改。

有对每批产品感官指标、水分、总数，大肠菌群等指标检测合格。
以上项目，检验员： ，审核： 


查阅 2015年6月20日《PRP验证记录》、《OPRP验证记录》和《HACCP计划验证记录表》，验证人员：HACCP小组  等，验证结果显示PRP、OPRP、HACCP符合策划的安排，满足生产安全糕点食品的要求。
FSSC22000认证审核过程中需要对以下文件资料进行审查：
1.HACCP手册
2.质量手册
3.管理评审控制程序和管理评审纪录
4.质量目标评估记录
5.内审程序，计划，记录
6.管理例会记录
7.客户投诉处理程序/纪录
8.顾客满意度调查记录
9.供应商评估程序及记录
10.文件和记录控制程序
11.产品规格描述（原料，辅料，包装，终产品）
12.建立HACCP使用到的标准，法规，指南，学术性刊物等
13.销售国的食品法律法规
14.合同评审程序，抽查销售合同
15.纠正措施纪录
16.产品追溯程序，罐码系统17.追溯性验证报告（成品追原料，原料追成品）
18.产品召回程序，模拟召回程序和模拟召回报告
19.突发事件应急相应程序
20.车间平面图，水管路图，工艺流程图，人员流动图
21.SSOP，清洗纪录，微生物检测报告，工作服清洗验证纪录，清洁用剂配制使用纪录
22.所使用或储存的化学药品的MSDS
23.水处理纪录，水检测记录/证书
24.设备维修保养程序，计划，纪录
25.垃圾，下脚料处理程序
26.虫害控制程序(记录/虫害控制图/培训/使用的清单及MSDS)
27.运输车辆控制程序，温度纪录，装卸货的检查记录（如车辆为外包，外包合同）
28.产品保质期研究的相关纪录/报告
29.产品留样及保质期验证程序
30.对于产品的操作工艺要求（源产品，**食品等）
31.源控制程序/源清单
32.金属异物控制程序，金属（X光）探测作业书，金探（X光）效能验证记录
33.玻璃和易碎塑料控制程序/玻璃及硬塑料制品检查方位图/检查记录
34.其他异物控制程序，过滤网、磁力棒的控制程序
35.随机挑选的生产纪录
36.存货周转控制程序/纪录
37.产品扣留，放行系统及纪录
38.不合格品控制程序和记录
39.返工产品控制程序
40.热分布，热穿透测试报告
41.原料，成品的农药/兽药残留，重金属检测报告/记录
42.空罐的检测报告/合格
43.内部实验室的比对实验记录
44.商业无菌及产品留样验证货架期记录
45.实验室管理程序
46.实验室方法的作业书/检测标准
47.仪器设备校准控制程序/证书
48.培训控制程序/纪录/证书
49.人员明
50.其他程序文件，作业书，（封口检测，设备操作，汤汁配置等）
51.可能还有其他需要审核的文件，取决于现场审核及审核员的要求。
以上的内容都要严格去，才能*验厂