服务至上 绵阳FDA认证周期

FDA自由销售许可证不仅是美国FDA认证中高等级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的通行认证，是必须通过美国FDA和世界贸易组织*核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至连行销模式，所在国都不得干预。因此，很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的高荣誉和保证。
FDA认证的分类：
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1、食品接触材料的FDA检测；
2、激光产品FDA注册；
3、醫疗器械FDA注册；
4、化妆品和日用品FDA检测报告；
5、食品、药品（OTC）、化妆品和日用品FDA注册。

FDA认证意味着什么?
1、产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国;
2、 一些小的国家所认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商;
3、在**业的产品中，提高产品竞争力。

FDA认证和FDA注册的区分：
1、FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
2、FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
3、FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的*检测，醫疗产品的生物兼容测试，*测试等。
4、FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

美国fda认证办理流程如下：
(1)咨询---申请人提供所需产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品;
(2)报价---向申请方报价;
(3)申请方确认报价后填写测试申请表;
(4)根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册;
(5)收到FDA确认函+证书(代理方)。
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