糖浆美国FDA检测 FDA注册流程

FDA正在确定食物产品中特意添加的纤维和合成纤维对人体健康是否产生有益的生理效应。该机构表示，以后想要通过审批，必须至少存在一种其所声明的益处。只有符合定义的纤维才可以在食品营养标签上被标为膳食纤维。
《联邦食品、药品和化妆品法案》(联邦食品，药品和化妆品法案)禁止未按照FDA规定注册，更新或注销的国内或国外设施。联邦可以向在联邦法院实施违禁行为的个人的联邦法院提起民事诉讼，或在联邦法院对涉嫌违法行为的个人提起刑事诉讼。

获得FDA注册号是什么意思?
它仅表示设施所有者已根据本法规在FDA注册。的编号不表示FDA批准或认可该设施或其产品。

监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，的主要监测包括：
1、 食品新鲜度；2、 食品添加剂；3、 食品生物其它有害成份；4、 海产品分析；5、 食品标识；6、 食品上市后的跟踪与警示
根据美国国会于2003年通过的法,美国的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.

FDA注册是否需要美国代理商?
是的，中国申请人在向FDA注册时必须美国公民(公司/协会)作为其代理人。代理商负责美国的流程服务，是联系FDA和申请人的媒介。
FDA的产品类别列表（列举）：
食品：膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、婴儿配方、宠物食品等； 化妆品：化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等；
器械：口罩、药、非药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等 激光辐射产品：微波炉、X射线设备、太阳灯等；
兽医产品：牲畜饲料、宠物食品、兽药等；
**制品：、卷烟**、自卷烟、无烟**等。