汕尾乌兹别克斯坦计量认证周期要多久

浙江荣仪达信息技术服务有限公司

根据2004年7月6日乌内阁*318号决议《关于进行产品认证条例》规定，针对在乌国境内呈现的产品类型，其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自du联体国家以及其他国家产品的认证证书，前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定，认证机构决定是否承认外国证书。然而，应该指出的是，合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如，俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合国际标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。

进口产品认证应提供以下文件：
－ 产品生产的标准文件复印件（如果有）；
－ 产品标识或产品信息样本；
－ 有乌兹海关标记的随货文件复印件（运单，发票）；
－ 如有必要，卫生检疫证复印件（国家卫生监察机构试验室的检验结果及标准文件要求的动、植检疫、环保要求）。
如果申请人同时申请卫检和符合性证明，卫检证明复印件可在其按规定程序出具后提交。

乌兹别克斯坦检验认证程序
1、提交认证申请；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申请决定；
4、制定检验计划；
5、 提取样品；
6、检验样品；
7、检查商品生产状况；
8、 质量评价；
9、出具检验认证证书；
10、证书登记。

乌兹别克斯坦注册证：
产品出口到乌兹别克斯坦需要通过乌兹别克斯坦认证，其中乌兹别克斯坦注册证是必须要办理的，否则将无法在当地市场销售。每个国家对产品的都十分严格，乌兹别克斯坦是沿线的重要站点，对于国内产品厂家来说，获得乌兹别克斯坦注册证将大有裨益。
无论您的认证业务涉及**哪个国家，荣仪达认证都能确保您的产品满足各国的质量、健康、环境、安全和社会责任等标准的要求。