温州CPR认证|怎么办理流程

上海欧略检测技术有限公司

欧盟会和英国采用了建筑产品法规 (CPR)，并于 2013 年取代了建筑产品指令 (CPD)。 目前，CE 标志对属于范围的产品是强制性的。符合 CE 标志允许建筑产品在欧盟国家合法销售并在欧盟单一市场进行交易。
本法规通过就如何表达与建筑产品的基本特征相关的性能以及在这些产品上使用 CE 标志建立统一规则，为建筑产品投放市场或在市场上提供的条件规定了条件。CPR 具有全部约束力，并直接适用于欧盟所有成员国。

该CPR要求七个基本要求应该由所有建设满足工程：
-机械性和稳定性，
在发生火灾时的安全- 
-卫生，健康和环境
-在使用中的安全性和可访问性
-防止噪音
-能源经济与保温
-自然资源的可持续利用。

CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- 取得CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序

1. “建筑产品”是指生产并投放市场以结合在建筑工程或其部分中的任何产品或套件，其性能对建筑工程的性能有影响。建筑工程的基本要求；
2.“套件”是指由单个制造商作为一组至少两个立组件投放市场的建筑产品，这些组件需要放在一起以纳入建筑工程；
3、“建筑工程”是指建筑物和土木工程；
4、“基本特性”是指与建筑工程基本要求相关的建筑产品的特性；
5、“建筑产品的性能”是指与相关基本特性有关的性能，用等级、等级或说明表示；
6.“等级”是指建筑产品与其基本特性相关的性能评估结果，以数值表示；
7.“等级”是指建筑产品性能的一系列级别，由小值和值界定；
8.“阈值水平”是指建筑产品基本特性的或性能水平。
只有技术规范涵盖的建筑产品制造商才需要在其产品上贴上 CE 标志并制定性能声明。这对其他建筑产品的制造商不是强制性的。他们可以选择通过欧洲技术评估 (ETB) 自愿执行 CE 认证程序。