长治办理医疗器械广告审查表 欢迎合作

广告审查表需要上传的材料：
1、《医疗器械广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和医疗器械广告电子文件；
2、申请人是医疗器械经营企业的，应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的文件原件；生产企业同意经营企业申请，并出具文件盖章授权；
3、申请人代为申办医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和申请人营业执照复印件等主体文件；
4、医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件；
以前，无论、二、三类医疗器械都是实行注册管理；现在类医疗器械实行备案管理，第二、三类医疗器械依旧实行注册管理；
5、申请进口医疗器械广告批准文号的，应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的代理人或者医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体文件复印件；进口的医疗器械提供的相关文件如果是外文，还需提供翻译件；
6、广告中涉及医疗器械注册商标、、认证等内容的，应当提交相关有效文件的复印件及其他确认广告内容真实性的文件。提供本条规定的文件的复印件，需持有人签章确认。
广告审查表在哪个地区进行申请：
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

什么是医疗器械广告审查表：
医疗器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件，广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的应当查验（医疗器械广告审查表）原件，按照审查批准的内容发布，并将该（医疗器械广告审查表）复印件保存2年备查。

对广告内容的要求
1.广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺或误导公众。
2.广告内容于机构名称诊疗地点，从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式。
3.诊疗科目以卫生行政部门有关文件为依据;疾病名称以国际疾病分类*九版(ICD一9)中三位数类目表和全国高等院校材及卫生行政部门的有关规定为依据;诊疗方法以医理论及有关规范为依据。

申请器械广告批准文号，应当填写《器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的文件：
（一）申请人的《营业执照》复印件；
（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；
（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的文件原件；
（四）申请人代为申办器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和申请人营业执照复印件等主体明文件；
（五） 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
目前，我公司拥有批经验丰富、爱岗敬业的人才；现在，已经形成了：以郑州为中心，以工商代理、医疗器械经营许可证、代理记账为主的一条龙发展模式；公司全体员工竭诚为新、老朋友提供更加周到、快速、、的服务。