梅州乌兹别克斯坦计量认证要什么条件

  • 2024-05-10 06:29 180
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:浙江杭州西湖区 包装说明:不限
  • 产品数量:9999.00 个产品规格:不限
  • 信息编号:258248400公司编号:23092019
  • 德米特里 微信 18072945774
  • 进入店铺 在线留言 QQ咨询  在线询价
    相关产品:

浙江荣仪达信息技术服务有限公司

行业:认证咨询认证种类:GOST-UZB认证认证名称:乌兹别克斯坦认证认证周期:5-10个工作日产品范围:全部地区:全国标准:一站式全包服务售后服务:包售后
根据2011年4月28日内阁决议所批准的进出口到乌兹别克斯坦境内进行强制性认证产品清单的122号(乌兹别克斯坦立法(2011),18号*178页),当前条例适用于置于关税制度《自由流通》下对外贸易活动的需强制认证的进口商品,乌对进口商品分为强制检验商品和商品,具体可根据海关编码确定。
进口产品认证应提供以下文件:
- 产品生产的标准文件复印件(如果有);
- 产品标识或产品信息样本;
- 有乌兹海关标记的随货文件复印件(运单,发票);
- 如有必要,卫生检疫证复印件(国家卫生监察机构试验室的检验结果及标准文件要求的动、植检疫、环保要求)。
如果申请人同时申请卫检和符合性证明,卫检证明复印件可在其按规定程序出具后提交。
梅州乌兹别克斯坦计量认证要什么条件
乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料:
1、提交的文件列表;
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续;
3、有关设备的一般信息;
4、器械的注册(如果器械之前已注册);
5、规范性文件,包括测试器械的顺序和方法,同类产品的标准;
6、生产连续制造,组织标准/药典文章,技术法规,技术等项目;
7、设备,器械分析;
8、设备的技术说明;
9、有关实验室检查,技术检测,前和()研究的信息;
10、产品的测试方法,程序和协议(用于无菌 - 去年进行的测试);
11、有关器械符合国际标准的信息(如果有的话);
12、设备(用于测量设备)的验证方法;
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具;
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具;
15、说明宣传材料,小册子,目录,大小不小于13×18厘米的照片;
16、器械样品(数量足以按照规范性文件进行检测);
17、提出的一系列器械的分析协议;
18、主要和次要包装的彩形模型。
梅州乌兹别克斯坦计量认证要什么条件
乌兹别克斯坦认证申请方需要提供的文件和信息:
1、申请方商业资质(营业执照、组织机构代码、税务登记证,如涉及特种生产许可,需提供相关生产许可证);
2、产品信息(准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码);
3、产品照片或图片;
4、 产品说明书(英文/俄文版);
5、 产品图纸(机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等);
6.、内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件。
7、其他必要文件
梅州乌兹别克斯坦计量认证要什么条件
GOST K合格证书使用期限:
GGOST UZ证书和GOST R证书一样,根据有效期分为单次装运证书和批次生产证书。
目前乌兹别克斯坦主要的产品认证是GOST-UZB认证,该认证是由乌兹别克斯坦制定的。乌兹别克斯坦认证分为单批次证书和三年期证书,与俄罗斯海关联盟认证的单批次、一年、三年、五年期证书相似。企业申请该认证需要提前准备好以下资料文件:申请表、产品说明书、规格书、产品标签、产品照片、ISO9001证书等。

关于八方 | 招贤纳士八方币招商合作网站地图免费注册商业广告友情链接八方业务联系我们汇款方式投诉举报
八方资源网联盟网站: 八方资源网国际站 粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594 著作权登记:2013SR134025
互联网药品信息服务资格证书:(粤)--非经营性--2013--0176
粤公网安备 44030602000281号
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved