ce认证检测机构 电话

md （欧盟CE认证的机械指令） 
md，机械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升运输及运输人的机器及配件。法规里规定的基本健康及要求（EHSR）覆盖了整个机械工程领域，是工业社会其重要的方面。
欧盟CE认证标志并非测试标志，只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。
常见的欧盟CE认证机构分为国内第三方检测认证机构以及欧盟NB公告机构。
国内第三方认证机构，这类是国内符合ISO10725的实验室对需要做欧盟CE认证产品，行检测，通过相应的CE认证要求之后，出具符合性证书。

CE认证流程
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.我司确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与我司签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.实验室向申请人提品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
8.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示

欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB，欧盟CE认证机构

CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。
费用的问题是要看你产品要做哪些指令检测认证。其实每一类的产品流程可以说都是差不多的。
使用CE标志的合法程序
厂商可按下列主要步骤操作
1. 根据指令选取合适的模式后完成符合性评估
2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商 自我评定的一致性声明和（或）认可认证机构的CE证书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。
3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。
4. 有关指令规定应在CE标志部位，接着加附认可认证机构的识别编 号时，应由执行合格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商 或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定 由强制性认可认证机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的， 均应先取得评定认可，才能获准使用CE标志。