三门峡机械产品出口CE认证

CE认证（CE认证流程）

1、成立CE认证小组。企业组织电气工程师、制图工程师以及操作手册编写人员成立CE认证小组。

2、进行样机准备。贵公司需要从认证的设备中抽出一台基本完整的产品做认证的样机。

3、技术资料审查。审查贵公司操作手册、产品外观尺寸图以及主要部件说明图、电路图、等技术文档，并讲解标准图纸的制作。

4、给出改善报告。关于产品和资料两部分。以图文说明的方式，把贵公司现有产品不符合欧盟要求之处的照片和欧盟的标准产品照片相对照，并详细说明改善的方法。我公司提供标准操作手册、电路图等资料的标准范本，协助贵公司完善资料。

5、产品整改。我方工程师协助贵公司整改产品，完善技术资料。

6、非危险产品：改善后的设备进行检测和确认，附照片呈交认证机构。

     危险产品：改善后的设备由国外工程师进行现场检测和确认，附照片呈交认证机构。

7、呈交报告。我方工程师撰写技术架构报告（TCF），呈交认证机构审批。

8、审批报告，签发证书。认证机构审批TCF，在2周内签发证书。

9、指导粘贴CE标志。

10、认证后技术支持。CE认证一旦取得，证书永远有效，*年审，但企业获*书后生产设备时，往往遗忘或有意不按照欧盟要求进行生产，致使产品出口后被国外买家质疑。我们将提供长期的技术支持，确保贵公司生产的产品真正达到欧盟要求的标准。

至2018年1月止共有28个成员国，他们是：

法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚。

欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：冰岛,列支敦士登, 挪威

半欧盟国家：土耳其。

 CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、 有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备

（1）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

（2）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

CE认证介绍：

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。x

   济南汇印知识产权咨询有限公司

公司简介；    

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济南汇印具有多名实战经验丰富的知识产权顾问，培养了具有很高业务水平和工作能力的项目经理团队，始终如一地坚持高质量、 高信誉的企业服务宗旨。多年来，受客户的委托办理的业务涉及、商标、认证、评估、版权（包括计算机软件）登记、知识产权保护及其它知识产权相关事务。

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